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不愧是“神藥”!阿司匹林讓癌癥免疫療法更有效

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來源:轉(zhuǎn)載
  2018-02-13
近年來,大量研究表明,阿司匹林有望在抗癌領(lǐng)域“大展拳腳”。不僅如此,越來越多的論文證實(shí),這款“神藥”還能讓癌癥免疫療法更有效!本文中,小編為大家匯總了最新發(fā)表的1篇Cell論文,以及先前的部分研究成果。

       論文一

       2月8日,發(fā)表在Cell雜志上題為“NK Cells Stimulate Recruitment of cDC1 into the Tumor Microenvironment Promoting Cancer Immune Control”的研究證實(shí),能夠吸引特定免疫細(xì)胞到腫瘤部位的化學(xué)物質(zhì)可用于開發(fā)更好的癌癥免疫療法。

       研究中,來自Francis Crick研究所的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),被稱為自然殺傷細(xì)胞的免疫細(xì)胞會(huì)在腫瘤中積累,釋放出能吸引特定樹突狀細(xì)胞(cDC1,能觸發(fā)抗癌免疫反應(yīng)的一類白血細(xì)胞)的化學(xué)物質(zhì)。

A mouse tumour

       Image:A mouse tumour (grey/white areas) being infiltrated by cDC1 (yellow cells) that exited from blood vessels (blue). Red and green identify other immune cells. Infiltration by cDC1 triggers anti-cancer immune responses; this tumour will eventually be rejected by the mouse's immune system

       先前,對包含2500多名皮膚癌、乳腺癌、頸癌和肺癌患者的分析曾顯示,與自然殺傷細(xì)胞和cDC1相關(guān)的基因與癌癥患者的生存密切相關(guān)。在對乳腺癌患者的獨(dú)立研究中,科學(xué)家們也觀察到了類似的相關(guān)性。

圖片來源:Cell

       圖片來源:Cell

       而這項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2),一種由某些癌細(xì)胞產(chǎn)生的分子,抑制了自然殺傷細(xì)胞的活性,并降低了cDC1對化學(xué)引誘劑(chemical attractant)的響應(yīng)能力。這意味著,用阿司匹林阻斷PGE2(作為COX抑制劑,阿司匹林能夠幫助抑制PGE2的產(chǎn)生)或許可以通過修復(fù)腫瘤中的cDC1水平,幫助提高免疫療法的有效性。

       論文的共同通訊作者Caetano Reis e Sousa教授說:“盡管現(xiàn)在下結(jié)論還為時(shí)尚早,但吸引更多的cDC1到腫瘤處可能會(huì)成為新型免疫療法的基礎(chǔ)。”

       論文二

       事實(shí)上,這是Sousa教授團(tuán)隊(duì)對“阿司匹林有望增強(qiáng)免疫療法”這一觀點(diǎn)的又一次證明。早在2015年,他們就在另一篇題為“Cyclooxygenase-Dependent Tumor Growth through Evasion of Immunity”的Cell論文中指出,使用免疫療法的同時(shí)給患者服用阿司匹林,能夠顯著提高免疫療法的療效。

       研究發(fā)現(xiàn),皮膚癌、乳腺癌和腸癌細(xì)胞通常會(huì)產(chǎn)生大量的PGE2。正如最新發(fā)表的論文所描述的,該分子會(huì)抑制免疫系統(tǒng)的攻擊作用,幫助癌癥隱藏。而阿司匹林能夠幫助“喚醒”免疫系統(tǒng)。早前也有研究證實(shí),免疫療法與阿司匹林或其他COX抑制劑聯(lián)合,大大減緩了小鼠的腸癌和黑素瘤的生長。

       論文三

       除了作用于PGE2,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),阿司匹林還能夠通過其他途徑改善免疫療法。去年5月,發(fā)表在Science Immunology雜志上一篇題為“Platelets subvert T cell immunity against cancer via GARP-TGFβ axis”的論文中,來自南卡羅萊納醫(yī)科大學(xué)(MUSC)的研究人員發(fā)現(xiàn),當(dāng)聯(lián)合了阿司匹林等常見的抗血小板藥物,T細(xì)胞療法能夠更加成功地提高抗癌免疫力。

       具體來說,研究發(fā)現(xiàn),血小板會(huì)釋放一種抑制抗癌T細(xì)胞活性的分子——TGF-β(大部分TGF-β是不活躍的,但血小板表面有一種被稱為GARP的蛋白,能夠捕獲和激活TGF-β)。換句話說:血小板幫助腫瘤穿上了“隱身衣”,躲避免疫系統(tǒng)的攻擊。

       研究證實(shí),當(dāng)聯(lián)合了阿司匹林和氯吡格雷這兩種抗血小板藥物進(jìn)行治療后,攜帶正常血小板且接受了過繼T細(xì)胞療法的黑色素瘤小鼠存活更久,復(fù)發(fā)更少。

       這項(xiàng)成果為在過繼T細(xì)胞療法臨床實(shí)驗(yàn)中測試抗血小板藥物提供了依據(jù)。MUSC的Zihai Li博士及其研究小組想知道,是否結(jié)合抗血小板藥物的聯(lián)合療法能夠改善現(xiàn)有的癌癥治療。根據(jù)當(dāng)時(shí)的報(bào)道,他們正在等待一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。在這一試驗(yàn)中,將測試某些檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合阿司匹林和氯吡格雷治療晚期癌癥患者的療效。

       參考資料:

       Molecular ‘magnets’ could improve cancer immunotherapy

       Aspirin could hold the key to supercharged cancer immunotherapy

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