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CPHI制藥在線 資訊 安科生物:注射用重組人生長激素新增適應(yīng)癥申請獲受理

安科生物:注射用重組人生長激素新增適應(yīng)癥申請獲受理

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-03-01
2月28日,安徽安科生物工程(集團)股份有限公司發(fā)布公告稱,近日,安科生物新增申報的注射用重組人生長激素兩個適應(yīng)癥: 1、努南綜合癥(Noonan綜合征);2、SHOX基因缺少但不伴GHD患兒,獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局的受理。

       2月28日,安徽安科生物工程(集團)股份有限公司(簡稱“安科生物”)發(fā)布公告稱,近日,安科生物新增申報的注射用重組人生長激素兩個適應(yīng)癥: 1、努南綜合癥(Noonan綜合征);2、SHOX基因缺少但不伴GHD患兒,獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局的受理。

       本次申請共有6個規(guī)格,每個規(guī)格分別新增以上兩個適應(yīng)癥,受理號分別為:CYSB1800**4國、CYSB1800**5國、CYSB1800**6國、CYSB1800**7國、CYSB1800**8國、CYSB1800**0國,申請事項:補充申請。

       據(jù)了解,努南綜合癥(Noonan syndrome,NS)是一種先天性遺傳疾病,估計發(fā)生率為 1/1000至 1/2500 活產(chǎn)嬰兒。特征表現(xiàn)包括獨特面貌、矮身高、胸腔畸形和先天性心臟病。這是一種具有完全外顯率但表達可變的常染色體顯性疾病。矮小同源盒基因(short stature homeobox-xontaining gene,SHOX基因)與生長缺陷和骨骼畸形有關(guān),是與軟骨發(fā)育相關(guān)的重要基因,為人類矮小癥表現(xiàn)型基因,SHOX基因的缺失或突變將導(dǎo)致一系列身高缺陷。

       公告內(nèi)容顯示,重組人生長激素是國內(nèi)外治療兒童矮身材的首選藥物。本次申請增加的2個適應(yīng)癥:SHOX基因缺少但不伴GHD患兒、Noonan綜合征分別于2006年、2007年在美國被批準(zhǔn)上市。

       兒童矮身材是指在相似環(huán)境下,同種族、同性別、同年齡患者身高低于正常人群平均身高兩個標(biāo)準(zhǔn)差以上或第三百分位以下。據(jù)統(tǒng)計我國兒童矮身材患病率為3%左右,約有700萬矮小癥患者(包括生長激素缺乏癥等多種適應(yīng)癥導(dǎo)致),90%以上矮身材患兒易產(chǎn)生自閉、孤立、離群,在集體生活和社交能力方面明顯落后于正常兒童,進而發(fā)展為抑郁等,兒童矮身材不僅給患兒身心健康、人際交往、社會就業(yè)等帶來嚴重危害,也給社會帶來沉重的負擔(dān)。

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