5月17日，羅氏制藥公布了臨床3期試驗ALEX研究的隨訪數(shù)據(jù)：在對間變性淋巴瘤激酶(Alk)陽性轉移(晚期)非小細胞肺癌患者進行了兩年的隨訪后，結果顯示作為初始治療，相較于克唑替尼，Alecensa(Alectinib)顯著降低了患者疾病進展或死亡的風險(無進展生存期PFS)達57%（風險比[hr]=0.43，95%CI：0.32-0.58），該結果經(jīng)由臨床研究人員評估。同樣根據(jù)研究人員的評估，接受Alecensa治療的患者的PFS中位數(shù)為34.8個月[95%CI：17.7個月-Ne]，是接受克唑替尼治療患者10.9個月[95%CI：9.1-12.9個月]的近三倍。Alecensa的安全狀況與以往研究中觀察到的安全狀況是一致的。
羅氏首席醫(yī)學官及全球產(chǎn)品開發(fā)負責人Sandra Horning表示：“Alex研究的隨訪結果顯示Alecensa具有顯著的持續(xù)獲益，轉移的ALK陽性非小細胞肺癌患者存活了將近三年且沒有出現(xiàn)疾病的進展。這些結果將進一步支持Alecensa成為新診斷出的該類肺癌患者的一種標準治療方案。”
更長期的分析還包括對ALEX研究次要終點的隨訪數(shù)據(jù)分析。Alecensa與克唑替尼相比，無論在基線時是否存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)轉移，其療效均優(yōu)于克唑替尼。經(jīng)研究人員評估，Alecensa治療基線無CNS轉移患者的PFS中位數(shù)為34.8個月(95%CI：22.4-Ne)，而克唑替尼為14.7個月(95%CI:10.8-20.3)(HR=0.47，95%CI：0.32-0.71)。經(jīng)研究人員評估，Alecensa治療基線有CNS轉移的患者的PFS中位數(shù)為27.7個月(95%CI：9.2-Ne)，而克唑替尼組為7.4個月(95%CI：6.6-9.6)(hr=0.35，95%CI：0.22-0.56)。接受Alecensa治療者的應答時間(DOR)為33.3個月(95%CI：31.3-Ne)，而接受克唑替尼治療者為11.1個月(95%CI：7.5-13.0個月)。
這些數(shù)據(jù)將在2018年6月3日星期日舉行的2018年美國臨床腫瘤學學會年會上公布。
ALK陽性的非小細胞肺癌多見于有輕度或非吸煙史的年輕人。它幾乎總是出現(xiàn)在腺癌類型的非小細胞肺癌患者身上。
Alecensa(RG 7853)是一種高選擇性的、CNS活性的口服藥物，由中外制藥鐮倉研究實驗室研制，用于ALK陽性非小細胞肺癌患者的治療開發(fā)。Alecensa目前已被超過45個國家（包括美國、歐洲及日本）批準為ALK陽性晚期非小細胞肺癌的初始(一線)治療。該藥物同時在美國、歐洲等地區(qū)批準用于克唑替尼治療后疾病惡化或對克唑替尼不耐受的ALK陽性非小細胞肺癌的治療。
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