今日，楊森（Janssen Pharmaceutical Companies）旗下子公司Cilag GmbH International與位于歐洲的argenx達(dá)成協(xié)議，獲得了其抗體藥物cusatuzumab（ARGX-110）的授權(quán)。作為協(xié)議的一部分，楊森支付了3億美元的先期付款。與此同時，強(qiáng)生旗下的JJDC也將做2億美元的股權(quán)投資。
什么樣的新藥能引來?xiàng)钌娜绱岁P(guān)注？根據(jù)官方介紹，cusatuzumab是 一款在研的CD70抗體，而CD70是血液癌癥、部分實(shí)體腫瘤、以及自體免疫疾病中的一種免疫檢查點(diǎn)。從設(shè)計上看，cusatuzumab能夠抑制CD70，通過補(bǔ)體依賴性細(xì)胞**殺死表達(dá)CD70的癌細(xì)胞，增強(qiáng)抗體依賴性的細(xì)胞介導(dǎo)吞噬作用，重塑免疫系統(tǒng)對實(shí)體腫瘤的監(jiān)控。
目前，cusatuzumab正位于臨床的中前期開發(fā)之中。在一項(xiàng)1/2期臨床試驗(yàn)中，針對CD70陽性的晚期皮膚T細(xì)胞淋巴瘤，cusatuzumab不但展現(xiàn)出了良好的安全性和耐受性，還體現(xiàn)了一定的抗癌效果，彰顯了其治療該疾病的潛力；在另一項(xiàng)1/2期臨床試驗(yàn)中，針對新近診斷的急性骨髓性白血?。ˋML）患者，cusatuzumab與azacitidine聯(lián)合使用，與azacitidine單獨(dú)使用的歷史數(shù)據(jù)相比，有更高的總緩解率（ORR）。
“AML是一種具有高度侵襲性的致命癌癥，有很高的復(fù)發(fā)率。Cusatuzumab具有全新作用機(jī)制，能夠靶向驅(qū)動疾病復(fù)發(fā)的白血病干細(xì)胞。從目前的數(shù)據(jù)看，它取得了引入注目的緩解率和耐受性，”argenx的首席執(zhí)行官Tim Van Hauwermeiren先生說道：“楊森對我們而言是理想的戰(zhàn)略合作伙伴，能以其在腫瘤學(xué)領(lǐng)域臨床、監(jiān)管、以及市場推廣中的廣泛經(jīng)驗(yàn)，幫助我們開發(fā)這一獨(dú)特的在研療法。我們相信通過這個合作，能夠盡快觸達(dá)最為廣泛的患者群體。”
按計劃，兩家公司將共同在臨床試驗(yàn)中開發(fā)這款新藥。我們期待cusatuzumab的臨床進(jìn)展一切順利，早日為患者帶來創(chuàng)新療法！
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