日前，生物醫(yī)藥公司Immatics與羅氏（Roche）達(dá)成臨床試驗(yàn)合作，評(píng)估創(chuàng)新型自體細(xì)胞療法IMA101與免疫檢查點(diǎn)抑制劑atezolizumab（Tecentriq）聯(lián)合使用，在多種實(shí)體瘤患者中的安全性和有效性。
IMA101是一種針對(duì)晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的個(gè)體化、多靶向免疫療法，基于Immatics專(zhuān)有的ACTolog技術(shù)。這一先驅(qū)技術(shù)由德克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心的Cassian Yee教授開(kāi)發(fā)。
有別于常規(guī)細(xì)胞免疫療法采用腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL），ACTolog技術(shù)采用的T細(xì)胞產(chǎn)品從患者的外周血細(xì)胞獲得，并帶有特定的靶向選擇性。借助其專(zhuān)利的抗原發(fā)現(xiàn)平臺(tái)Xpresident，Immatics已建立包含多個(gè)腫瘤靶標(biāo)的抗原庫(kù)。在分析患者腫瘤生物標(biāo)記物的基礎(chǔ)上，可以從庫(kù)中篩選最適合該患者的靶標(biāo)。然后，通過(guò)體外分離和富集內(nèi)源性T細(xì)胞，這種技術(shù)為每位患者制造最多4種靶向不同腫瘤特異性抗原的個(gè)體化T細(xì)胞產(chǎn)品。最后，激活的T細(xì)胞被重新注入患者體內(nèi)，對(duì)腫瘤發(fā)起攻擊。
此項(xiàng)臨床1期試驗(yàn)預(yù)計(jì)于今年晚些時(shí)候在MD Anderson癌癥中心開(kāi)展，在晚期實(shí)體瘤患者中評(píng)估單用IMA101和聯(lián)合抗PD-L1單抗atezolizumab的安全性和耐受性。免疫檢查點(diǎn)抑制劑atezolizumab或可增強(qiáng)IMA101殺死癌細(xì)胞的能力，因此該聯(lián)合療法試驗(yàn)將檢驗(yàn)這種免疫療法可能產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)。
“創(chuàng)新的ACTolog技術(shù)讓我們得以采用患者自身的T細(xì)胞來(lái)生成靶向?qū)嶓w瘤的治療方案，在安全性和有效性上都有提高的潛力，”談及此次合作，Immatics首席醫(yī)學(xué)官Stephen Eck博士表示：“我們非常高興可以把這種富有前景的個(gè)體化細(xì)胞療法與免疫檢查點(diǎn)抑制劑結(jié)合。”
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