UCB公司2019年3月29號宣布，美國FDA已批準CIMZIA® (certolizumab pegol)用于治療具有炎癥的非**軸性脊柱炎（nr-axSpA）。CIMZIA成為世界上第一個也是唯一一個治療nr-axSpA的藥物。
? nr-axSpA是一種慢性炎癥疾病，常常難以被診斷、讓人衰弱，現(xiàn)在已獲得批準的臨床驗證治療。
? FDA的批準是基于Ⅲ期C-AXSPAND臨床研究數(shù)據(jù)，與安慰劑相比，CIMZIA®在成人nr-axSpA患者中顯示出快速和重大的改善反應。在研究期間，患者可以在任何時候進行調整常見的背景藥物來進行治療。
非**軸性脊柱關節(jié)炎（nr-axSpA）
非**軸性脊柱關節(jié)炎（nr-axSpA）和強直性脊柱炎（AS）是屬于中軸脊柱關節(jié)炎疾病譜，其患者的年齡通常都在45歲以下。nr-axSpA和AS具有相似的癥狀和疾病負擔。由于缺乏對疾病病史，進展和預后的了解，nr-axSpA尚未被廣泛認可，因而導致了實質性的診斷延遲?；颊呋加衝r-axSpA或AS，他們通常都會有大量炎性背痛、長期和嚴重的僵硬、疲勞、睡眠障礙、身體功能降低，嚴重影響他們的生活質量。
CIMZIA®
CIMZIA®是一款靶向TNF-α的單克隆抗體。它只包含了抗TNF-α抗體的Fab片段，并且對這一片段進行了聚乙二醇化修飾，提高了抗體片段的穩(wěn)定性。TNF-α是介導炎癥反應的重要細胞因子之一。通過阻斷TNF-α的功能，CIMZIA®可以達到抗炎癥效果。CIMZIA®已經(jīng)獲得FDA批準治療斑塊狀銀屑病、活動性類風濕關節(jié)炎、克羅恩病等炎癥性疾病。
C-AXSPAND臨床研究
C-AXSPAND臨床研究是一項為期52周、多中心、雙盲、與安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究，C-AXSPAND的主要目的是評估CIMZIA®對axSpA的體征和癥狀的療效和安全性。其主要終點是第52周強直性脊柱炎疾病活動評分（ASDAS-MI）的主要改善患者的比例。其次要終點是評估是評估CIMZIA®的療效、安全性和耐受性，并通過核磁共振成像MRI證實CIMZIA®對健康結果、疾病活動、骶髂關節(jié)、炎癥的影響以及伴隨和背景藥物變化的影響。
Patient flow diagram
C-AXSPAND臨床研究一共招募317名成年患者，按照1:1隨機分配接受CIMZIA®或安慰劑以及普通背景藥物治療。CIMZIA®初始藥物注射劑量為400毫克（2次皮下注射，每次200毫克），然后每隔兩周接受200毫克或400毫克注射藥物。
從臨床數(shù)據(jù)中分析可知：該研究達到其主要終點，47.2%接受CIMZIA®治療的患者在第52周時表現(xiàn)出強直性脊柱炎疾病活動評分（ASDAS-MI）的顯著改善，而接受安慰劑治療的患者為7.0％。同時，該研究達到其次要終點，CIMZIA®療法滿足脊柱關節(jié)炎評分標準ASAS-40，表示47.8%的患者在接受CIMZIA®治療后，脊柱炎評估的評分大于40%，而接受安慰劑治療的患者在第12周僅達到11.4%。
美國脊椎炎協(xié)會首席執(zhí)行官Cassie Shafer說："對于脊柱關節(jié)炎領域來說，這是一個重要的進展。更多治療方案、更早的診斷和治療意識的增強將為患者帶來更好的結果，"。
UCB免疫學主任兼執(zhí)行副總裁Emmanuel Caeymaex說："CIMZIA®療法對nr-axSpA成人患者具有重大影響，我們很自豪UCB能夠走在治療該疾病的最前沿，我們將繼續(xù)致力于改善軸性脊椎關節(jié)炎患者的護理和治療結果。"
馬里蘭州俄勒岡健康與科學大學的醫(yī)學博士Atul Deodhar闡明："nr-axSpA需要早期診斷，然后盡早進行適當?shù)闹委?。然而，對一部分患者來說，從癥狀出現(xiàn)到實際診斷結果可能需要近十年的時間。FDA本次對CIMZIA®注射藥物的批準，表示著脊椎關節(jié)炎患者以后能更容易且更有效地減輕其炎癥疼痛、僵硬、以及其他相關癥狀，最終提高他們的生活質量。"
參考來源：
https://www.ucb.com/stories-media/press-releases/article/CIMZIA-certolizumab-pegol-is-Now-the-First-and-Only-U-S-FDA-Approved-Treatment-for-nbsp-Non-Radiographic-Axial-Spondyloarthritis-nbsp
筆者簡介：長林，輕工技術與工程碩士，從事抗體生物新藥研發(fā)方面的工作，一個勉力前行的醫(yī)藥工作者。
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