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CPHI制藥在線 資訊 眾生藥業(yè)控股子公司獲俄羅斯聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)專利證書

眾生藥業(yè)控股子公司獲俄羅斯聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)專利證書

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-07-17
7月16日,眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱,其控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“眾生睿創(chuàng)”)收到俄羅斯聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的專利證書。

       7月16日,眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱,其控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“眾生睿創(chuàng)”)收到俄羅斯聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的專利證書。

       專利名稱:ГИДРОКСИПУРИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХПРИМЕНЕНИЕ(羥基嘌呤類化合物及其應(yīng)用),專利號(hào):2685417,專利申請(qǐng)日:2016年05月05日,專利權(quán)人:廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司,專利權(quán)期限:自申請(qǐng)日起二十年。

       該專利是公司控股子公司眾生睿創(chuàng)用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)創(chuàng)新藥物ZSP1601項(xiàng)目衍生的類似化合物專利。ZSP1601片是國(guó)內(nèi)第一個(gè)獲得臨床試驗(yàn)批件并具有全新作用機(jī)制用于治療NASH的創(chuàng)新藥物,也是首個(gè)完成健康人藥代及安全性臨床試驗(yàn)的用于治療NASH的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥項(xiàng)目,并且是首個(gè)進(jìn)入評(píng)價(jià)NASH患者早期藥效學(xué)臨床試驗(yàn)的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥項(xiàng)目,目前已獲得組長(zhǎng)單位吉林大學(xué)第一醫(yī)院Ib/IIa期臨床試驗(yàn)倫理批件。

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