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微芯生物科創(chuàng)板上市獲批,被否謠言不攻自破

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作者:劉宗宇  來源:動(dòng)脈網(wǎng)
  2019-07-23
就在17日上午,有媒體發(fā)布報(bào)道,證監(jiān)會(huì)方面已對(duì)微芯生物IPO基本上下了否決結(jié)論,只是為了避免其落下被否的實(shí)名,讓其主動(dòng)撤回注冊(cè)申請(qǐng),并且,中介機(jī)構(gòu)已經(jīng)在與公司溝通撤回注冊(cè)材料事宜。下午,微芯生物保薦機(jī)構(gòu)安信證券出面辟謠。

       就在17日上午,有媒體發(fā)布報(bào)道,證監(jiān)會(huì)方面已對(duì)微芯生物IPO基本上下了否決結(jié)論,只是為了避免其落下被否的實(shí)名,讓其主動(dòng)撤回注冊(cè)申請(qǐng),并且,中介機(jī)構(gòu)已經(jīng)在與公司溝通撤回注冊(cè)材料事宜。下午,微芯生物保薦機(jī)構(gòu)安信證券出面辟謠。

       在6月11日,經(jīng)歷3輪刨根問底式問詢后,微芯生物作為第一批通過的3家企業(yè)之一亮相。但是遲遲未能注冊(cè),市場上謠言四起。就在7月17日晚間,證監(jiān)會(huì)發(fā)布官方消息,同意微芯生物首次公開發(fā)行股票注冊(cè)。

       微芯生物成立于2001年,專注于小分子藥物的原創(chuàng)研發(fā)。本次在提交科創(chuàng)板上市申請(qǐng)之前,共進(jìn)行過7輪融資,投資方包括禮來亞洲基金、建信資本、深創(chuàng)投、招銀國際等多家知名投資機(jī)構(gòu)。

       微芯生物主要從事小分子創(chuàng)新藥物的研發(fā),其核心技術(shù)是基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式藥物創(chuàng)新和早期評(píng)價(jià)體系。

       化學(xué)基因組學(xué)技術(shù)利用大量已知的基因表達(dá)數(shù)據(jù)及其功能意義分析,通過對(duì)各種已知化合物及新化合物對(duì)全基因表達(dá)的影響進(jìn)行相關(guān)性研究,對(duì)化合物可能的分子藥理和毒理進(jìn)行評(píng)價(jià)和預(yù)測,不斷優(yōu)化候選化合物結(jié)構(gòu),使綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)的先導(dǎo)化合物進(jìn)入下一個(gè)階段的開發(fā),從而降低新藥開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

       微芯生物多年來已經(jīng)積累了國內(nèi)外發(fā)明專利121項(xiàng),并已獲得3項(xiàng)軟件著作權(quán)證書。

       微芯生物基于公司的核心技術(shù),已成功發(fā)現(xiàn)并開發(fā)了三種原創(chuàng)新藥和一系列新分子實(shí)體候選藥物。

       其中國家Ⅰ類原創(chuàng)新藥西達(dá)本胺(商品名為愛譜沙,Epidaza)已經(jīng)上市銷售,用于治療外周T細(xì)胞淋巴瘤,是全球首個(gè)亞型選擇組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑。

       另一國家Ⅰ類新藥西格列他鈉已完成Ⅲ期臨床試驗(yàn),是全球首個(gè)完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)的PPAR全激動(dòng)劑。

       第三種藥物西奧羅尼也是國家Ⅰ類新藥,已經(jīng)在開展多項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn),是一種機(jī)制新穎的多靶點(diǎn)、多通路(Auroa/VEGFRs/CSFIR)選擇性激酶抑制劑。

國家Ⅰ類新藥

       招股說明書顯示,微芯生物的營業(yè)收入近3年復(fù)合增長率為34.53%,2017年和2018年度營業(yè)收入為1.11億元、1.48億元,分別同比增長28.45%和33.65%;2017年,2018年度實(shí)現(xiàn)凈利潤為2,590.54萬元和3,127.62萬元,分別同比增長379.80%、20.73%。

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