11月18日，制藥巨頭輝瑞（Pfizer）宣布其生物仿制藥Abrilada（adalimumab-afzb）獲得FDA批準上市，用于治療多種自身免疫性疾病。
據了解，Abrilada是輝瑞針對制藥巨頭艾伯維（AbbVie）旗艦產品修美樂（Humira，adalimumab）研發(fā)出的生物仿制藥，治療范圍包括類風濕性關節(jié)炎（RA）、幼年特發(fā)性關節(jié)炎（JIA）、銀屑病關節(jié)炎（PsA）、強直性脊柱炎（AS）、成人克羅恩?。–D）、潰瘍性結腸炎（UC）、斑塊型銀屑病。
此次FDA的批準基于對一個綜合數據包的審查，以證明Abrilada和修美樂的生物相似性，其中包括了REFLECTIONS B538-02臨床對比研究的結果。這項隨機、雙盲、平行組III期臨床研究顯示，Abrilada和修美樂在藥物功效、安全性和免疫原性方面均沒有臨床意義上的差異。
輝瑞炎癥和免疫學部門總裁Richard Blackburn表示，諸如Abrilada這類的生物仿制藥使更多慢性病患者能夠得到治療，“我們目前獲批的生物仿制藥產品是業(yè)內最多之一，我們很榮幸能夠為患者提供更多的治療選擇”。
據悉，Abrilada是FDA在2019年批準的第9個生物仿制藥，也是該機構迄今為止批準的第5個修美樂生物仿制藥。除輝瑞研發(fā)的Abrilada外，其他4款獲批準的修美樂生物仿制藥分別為：
其他4款獲FDA批準的修美樂生物仿制藥
修美樂作為艾伯維的旗艦產品，是全球首個獲批的抗腫瘤壞死因子TNF-α藥物，該藥也是全球最暢銷的抗炎藥，2018年全球銷售額高達199.36億美元，其中美國市場凈收入136.85億美元。
輝瑞公司表示，其正在根據與艾伯維達成的協(xié)議條款，為自家的Abrilada建立分銷渠道，以便在2023年修美樂的專利權到期后推出市場。
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