4月10日，海關(guān)總署發(fā)布第53號公告稱，為加強醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管，按照《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例，自本公告發(fā)布之日起，對“6307900010”等海關(guān)商品編號項下的醫(yī)療物資實施出口商品檢驗，即俗稱的法定檢驗（簡稱法檢），根據(jù)公告的附件名單，此次法檢的醫(yī)療物資包括醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、紅外測溫儀、呼吸機等抗疫醫(yī)療物資。
什么是法檢？所謂法檢即出入境檢驗檢疫機構(gòu)對列入目錄的進出口商品以及法律、行政法規(guī)規(guī)定須經(jīng)出入境檢驗檢疫機構(gòu)檢驗的其他進出口商品實施的檢驗，屬必須實施的進出口商品檢驗，也是確定列入目錄的進出口商品是否符合國家技術(shù)規(guī)范的強制性要求的合格評定活動，簡而言之，法檢商品需經(jīng)過當?shù)氐某鋈刖硻z驗檢疫機構(gòu)出具的出境貨物通關(guān)單后，海關(guān)方可放行，這也意味著醫(yī)療防護物資出口質(zhì)量再一次得到嚴控。
3月31日，商務部、海關(guān)總署、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》，明確要求出口檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計等產(chǎn)品企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，符合進口國(地區(qū))的質(zhì)量標準要求，海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。
附：法檢的醫(yī)療物資名單
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