6月2日，千金藥業(yè)發(fā)公告稱，控股子公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)替格瑞洛片的《藥品注冊(cè)證書》，該藥品批準(zhǔn)上市并視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
替格瑞洛片是由阿斯利康制藥有限公司研制的一種抗血小板藥物，與阿司匹林合用，用于急性冠脈綜合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素（見臨床試驗(yàn) PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。該藥首先于 2011 年在歐盟上市，后于2012 年獲批進(jìn)口，是 2020 年版國(guó)家醫(yī)保目錄乙類藥品，入選 2018 年版國(guó)家基本藥物目錄。
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