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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 君實(shí)生物JS014注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書(shū)

君實(shí)生物JS014注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書(shū)

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-06-28
6月28日,君實(shí)生物公告,JS014注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書(shū)。

       6月28日,君實(shí)生物公告,JS014注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書(shū)。

       JS014 注射液的活性成分為重組白介素 21-抗人血清白蛋白(HSA)單域抗體融合蛋白,通過(guò)融合抗 HSA 的單域抗體使 IL-21 的半衰期得到顯著延長(zhǎng)。該產(chǎn)品能以高親和力特異性地結(jié)合人 IL-21R 并激活淋巴細(xì)胞,半衰期的延長(zhǎng)可以提高藥物在腫瘤微環(huán)境中的分布,增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境中浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞的活性,進(jìn)而增強(qiáng)免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細(xì)胞的能力。

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