隨著抗腫瘤藥物的可及性不斷提高，腫瘤患者可以使用到的抗腫瘤藥物相比以前有了更多選擇，質(zhì)量也更高。本文為大家盤點了近年來抗腫瘤藥物研發(fā)相關(guān)政策法規(guī)，供各位讀者一覽。
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抗腫瘤藥物研發(fā)行業(yè)研發(fā)概況
惡性腫瘤是全球范圍內(nèi)嚴(yán)重威脅人類生命的疾病，是人類身體健康的頭號殺手之一，很多人談癌色變。我國腫瘤患病人數(shù)居全球之首，且近幾年發(fā)病率和死亡率都持續(xù)走高。國家癌癥中心發(fā)布了最新一期的全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)，報告顯示：平均每天超過1萬人被確診為癌癥，每分鐘有7個人被確診為癌癥。
在各類疾病的藥物研發(fā)中，抗腫瘤藥物的研發(fā)是投資最 大、新藥上市最快最多的領(lǐng)域，依據(jù)CDE審評報告數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示，2020年CDE共接受申請注冊9768項，其中60%為抗腫瘤藥申報，2020年批準(zhǔn)的777項抗腫瘤藥物臨床試驗申請項目。
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中國政策紅利助力抗腫瘤藥物研發(fā)
近年來，國家藥監(jiān)部門為了攻克腫瘤這個硬骨頭，監(jiān)管等部門高度重視抗腫瘤藥物的研發(fā)。自中國2017年6月加入ICH后，國內(nèi)監(jiān)管機構(gòu)與國際接軌，各項指導(dǎo)原則也與FDA、EMA及其他發(fā)達(dá)國家的監(jiān)管機構(gòu)要求接近，相繼出臺了一系列法規(guī)文件，加速抗腫瘤藥物的審評審批，包括但不限于：
1 非臨床
2 臨床試驗、注冊申報等綜合類
3 個藥指南
參考文獻(xiàn)
[1] www.cde.org.cn
[2] CDE培訓(xùn)和發(fā)布文章等
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