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CPHI制藥在線 資訊 CPhI China 藥代篇:藥代動力學(xué)研究方法與應(yīng)用技術(shù)交流會

CPhI China 藥代篇:藥代動力學(xué)研究方法與應(yīng)用技術(shù)交流會

熱門推薦: 藥物 藥代謝動力學(xué) 交流會
來源:CPhI世界制藥原料中國展
  2021-11-25
藥代謝動力學(xué)研究貫穿了藥物發(fā)現(xiàn)、研發(fā)以及應(yīng)用的全過程,其在不同領(lǐng)域?qū)W科中的研究及應(yīng)用有利于為臨床用藥提供更為安全合理的依據(jù)和保障。為進一步促進藥代動力學(xué)學(xué)術(shù)探討,提高新藥DMPK研究水平,加強現(xiàn)代藥代動力學(xué)研究技術(shù)應(yīng)用和轉(zhuǎn)化,加快推進新藥研發(fā)進程。

速領(lǐng)CPhI & PMEC China 2021

       速領(lǐng)CPhI & PMEC China 2021

       藥代謝動力學(xué)研究貫穿了藥物發(fā)現(xiàn)、研發(fā)以及應(yīng)用的全過程,其在不同領(lǐng)域?qū)W科中的研究及應(yīng)用有利于為臨床用藥提供更為安全合理的依據(jù)和保障。為進一步促進藥代動力學(xué)學(xué)術(shù)探討,提高新藥DMPK研究水平,加強現(xiàn)代藥代動力學(xué)研究技術(shù)應(yīng)用和轉(zhuǎn)化,加快推進新藥研發(fā)進程,CPhI China 2021將在展會同期特別舉辦“藥代動力學(xué)研究方法與應(yīng)用技術(shù)交流會”。

       本次會議將聚焦國內(nèi)外藥代學(xué)行業(yè)發(fā)展前景及趨勢,邀請藥物代謝領(lǐng)域大咖圍繞藥物相互作用研究、生物分析新技術(shù)、**同位素示蹤技術(shù)在DMPK中應(yīng)用,以及人體物質(zhì)平衡試驗等主題展開精細化、專業(yè)化的交流,分享前沿技術(shù)及知識理念,共同探討藥代動力學(xué)在不同應(yīng)用場景下的特殊性,以推動中國新藥開發(fā),推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。

       論壇

       藥代動力學(xué)研究方法與應(yīng)用技術(shù)交流會

       2021年12月16日 下午

       上海新國際博覽中心E1M12會議室

       主辦方:

       中國醫(yī)藥保健品進出口商會

       上海博華國際展覽有限公司

       新藥藥代動力學(xué)技術(shù)要求相關(guān)法規(guī)

       司端運 CEO兼首席科學(xué)家

       有濟醫(yī)藥

       摘要:

       1.藥物相互作用問題

       2.藥物相互作用研究的監(jiān)管政策

       3.小分子藥物的體外DDI研究

       4.其他類別藥物的DDI研究

       5.體外DDI研究解決方案

       生物技術(shù)藥物早期藥代動力學(xué)分析技術(shù)方法及應(yīng)用

       章登吉 藥代動力學(xué)與生物分析部主任

       美迪西醫(yī)藥

       生物分析新技術(shù)在藥物 DMPK 研究中的應(yīng)用

       楊翠平 技術(shù)顧問

       北京賽賦醫(yī)藥

       摘要:

       1.熒光定量PCR在細胞治療產(chǎn)品研究中的應(yīng)用

       2.熒光定量PCR在基因治療產(chǎn)品研究中的應(yīng)用

       臨床藥物相互作用的評價研究指導(dǎo)原則及在新藥創(chuàng)制中的應(yīng)用

       盧 楊 研究員

       中國藥科大學(xué)

       **同位素技術(shù)在新藥研發(fā)中的應(yīng)用

       王 璞 副總經(jīng)理

       米度生物

       摘要:

       1. **同位素技術(shù)簡介

       2. **同位素技術(shù)在ADME研究中的應(yīng)用

       3. **同位素技術(shù)在藥效評價中的應(yīng)用

       人體物質(zhì)平衡試驗對小分子創(chuàng)新藥上市申請的重要性

       顧哲明 總經(jīng)理

       江蘇萬略醫(yī)藥

       摘要:

       自2014年NMPA CDE 頒布“藥物非臨床藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則”以來,特別是“藥物代謝產(chǎn)物安全性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(MIST)”,以及“藥物相互作用(DDI)研究技術(shù)指導(dǎo)原則”相繼頒布實施,國內(nèi)新藥DMPK研究人員對“藥物物質(zhì)平衡”的理解不再停留于簡單的排泄物的**回收率測定,從早期臨床試驗便對人體代謝產(chǎn)物非常關(guān)注,今早解決MIST問題;同時逐漸加深了解藥物在人體主要消除途徑、以確定臨床合并用藥是否存在相互作用的問題,以及主要代謝產(chǎn)物是否存在DDI的潛在可能性。本報告將探討人體物質(zhì)平衡試驗對創(chuàng)新藥滿足MIST和DDI指南要求的必要性。

       專家簡介

司端運

       司端運

       有濟醫(yī)藥CEO兼首席科學(xué)家

       理學(xué)博士,教授、研究員

       法國、美國博士后研究經(jīng)歷,長期在大學(xué)、研究院工作,具有36年教學(xué)、科研與運營管理經(jīng)歷,中國藥理學(xué)會常務(wù)理事、藥物代謝專業(yè)委員會主任委員。國家新藥和新獸藥審評專家,CDE藥代動力學(xué)和毒代動力學(xué)相關(guān)指導(dǎo)原則撰寫組專家,主持完成200多項新藥、新制劑的非臨床及臨床藥代動力學(xué)項目,幫助獲得80余件國家新藥臨床批件/臨床許可,榮獲全國優(yōu)秀科技工作者,天津市勞動模范,天津市優(yōu)秀留學(xué)回國人員。

  章登吉

       章登吉

       美迪西醫(yī)藥藥代動力學(xué)

       與生物分析部主任

       本碩博分別就讀于安徽師范大學(xué)、上海師范大學(xué)&中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)所和復(fù)旦大學(xué)。曾任職上海藥明康德大分子生物分析部多年并領(lǐng)導(dǎo)組建了該部門第一個自動化生物分析平臺和團隊,并且在美接受了Pfizer公司系統(tǒng)性的生物分析培訓(xùn),加入美迪西后創(chuàng)建了生物技術(shù)藥物分析部門。

       具有14年多的臨床和臨床前生物技術(shù)藥物分析經(jīng)驗,負責(zé)過Novartis、 Pfizer、 Lilly、J&J、Genentech、 Medimmune、Takeda、石藥集團等多家醫(yī)藥企業(yè)的生物藥相關(guān)分析評價工作。申請相關(guān)國家發(fā)明專利六項,有三項已經(jīng)獲得授權(quán)。

?楊翠平

       楊翠平

       北京賽賦醫(yī)藥技術(shù)顧問

       博士,副研究員,第一屆北京藥理學(xué)會藥物代謝專業(yè)委員會委員。博士畢業(yè)于中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物代謝重點實驗室,進行博士后研究。博后出站后,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所藥物臨床前安全評價中心工作,相繼獲聘副研究員、碩士研究生導(dǎo)師。今年加入賽賦醫(yī)藥研究院藥代與分析部門,作為技術(shù)顧問。有逾20年的DMPK研究相關(guān)經(jīng)歷。

       曾主持北京市自然基金、國家博士后基金、國家自然基金青年等項目,先后參加重大專項、國家自然基金、重大新藥創(chuàng)制專項平臺及新藥開發(fā)項目。曾獲廣東省科技進步一等獎(2012)。已發(fā)表學(xué)術(shù)論文近80篇,其中SCI30余篇。

盧 楊

       盧 楊

       中國藥科大學(xué)臨床藥物代謝動力學(xué)

       研究室特聘副研究員

       日本金澤大學(xué)藥學(xué)博士畢業(yè),曾在美國北卡萊羅納大學(xué)教堂山分校藥學(xué)院從事藥物代謝動力學(xué)方面的博士后研究。迄今以第一作者或通訊作者在《Drug Metabolism and Disposition》、《Toxicological Sciences》等本領(lǐng)域權(quán)威SCI期刊發(fā)表論文20余篇,擔(dān)任日本金澤大學(xué)合作研究教授。負責(zé)十三五重大新藥創(chuàng)制項目中的藥動學(xué)研究,I類新藥的臨床藥代動力學(xué)研究、仿制藥的生物等效性研究等項目,曾在CDE參與臨床藥理審評及相關(guān)指導(dǎo)原則的編寫工作。

       研究方向:疾病狀態(tài)下藥物轉(zhuǎn)運體的調(diào)控機制及對藥物處置的影響;新藥的臨床前及臨床藥代動力學(xué)研究;藥代動力學(xué)新模型研究。

王 璞

       王 璞

       米度生物副總經(jīng)理

       現(xiàn)任米度(南京)生物技術(shù)有限公司副總經(jīng)理,于中國藥科大學(xué)獲得藥學(xué)學(xué)士及生化藥學(xué)相關(guān)碩士學(xué)位,并曾在美國西北大學(xué)病理系進修學(xué)習(xí)。自2016年加入米度生物以來,歷任BD經(jīng)理,BD總監(jiān),參與評估超過500個**化學(xué)及分子影像相關(guān)項目,積累了大量**同位素相關(guān)CRO項目經(jīng)驗。

       顧哲明

       顧哲明

       江蘇萬略醫(yī)藥總經(jīng)理

       顧哲明博士于1986年獲得北大藥學(xué)博士,美國普渡大學(xué)藥學(xué)院博士后,曾任日本富山大學(xué)WHO客座研究員(1989)、1992破格提拔為成都中醫(yī)藥大學(xué)教授,現(xiàn)任中國藥理學(xué)會藥物代謝專業(yè)委員會和中國生物分析協(xié)會(CBF)委員、成都中醫(yī)藥大學(xué)等單位兼職教授。于1994年加入于美國XenoBiotic Lab(XBL),(2002-2008隸屬IVAX/TEVA,至副總裁),期間領(lǐng)導(dǎo)的代謝和生物分析團隊在美國DMPK CRO享有盛譽,完成了數(shù)百個新藥代謝、PK和仿制藥BE項目,迄今為止在FDA通過率為100%。2008年幫助XBL建立XBL-China并任總經(jīng)理,2015年創(chuàng)建江蘇萬略醫(yī)藥科技有限公司,成為國內(nèi)獨樹一幟的以**藥代為特色全方位藥物DMPK研究服務(wù)平臺,回國后11余年協(xié)助客戶完成了200多個新藥的DMPK研究,多數(shù)已通過NMPA/FDA的IND申請,10余個獲得NMPA(1個FDA)批準(zhǔn)上市。

       關(guān)于CPhI China 2021

       2021年,第二十一屆世界制藥原料中國展(CPhI China 2021)將于12月16-18日在上海新國際博覽中心再啟新征程。屆時,將以20萬平米展示規(guī)模及2000+參展品牌助力行業(yè)升級,為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)貿(mào)易合作創(chuàng)造良好環(huán)境,構(gòu)建專業(yè)人士深度參與的高端平臺。

       2021年展會觀眾預(yù)登記進行中!

       即刻預(yù)登記享受多重福利:

       1. 提前郵寄參觀證,免去現(xiàn)場打印時間

       2. 附贈禮品券、抽獎券、咖啡券等現(xiàn)場禮遇

       3. 免費參與現(xiàn)場50余場會議活動

       展位與廣告咨詢

       談女士 Cindy Tan

       電話:021-3339 2252

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       關(guān)女士 Magalie Guan

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