2月9日，羅欣藥業(yè)發(fā)布公告稱，其下屬子公司山東羅欣于近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的依達拉奉注射液《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》。經(jīng)審查，該藥品通過仿制藥一致性評價。
依達拉奉注射液是一種腦保護劑（自由基清除劑），用于改善急性腦梗死所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙，抑制肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）所致功能障礙的進展。
依達拉奉注射液最早由日本田邊三菱制藥株式會社開發(fā)，商品名為RADICUT®，規(guī)格為 20ml：30mg，于 2001 年06月01日在日本上市，目前原研制劑未在國內(nèi)上市。山東羅欣研制的依達拉奉注射液于2018年06月首次獲準(zhǔn)上市，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字 H20183191。
根據(jù) IQVIA 數(shù)據(jù)，依達拉奉注射液 2020 年度全球市場規(guī)模為 3.0 億美元（以出廠價計算）；根據(jù) IQVIA 及米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，依達拉奉注射液 2020 年度國內(nèi)市場規(guī)模為 10.7 億人民幣（以招標(biāo)價計算）。
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