近期,"藥品共線生產(chǎn)"話題上了制藥人的熱搜。共線生產(chǎn)并不是一個(gè)新話題,2019年我國(guó)MAH制度正式落地實(shí)施,MAH制度推動(dòng)整個(gè)制藥行業(yè)快速發(fā)展,共線生產(chǎn)是目前制藥行業(yè)的常見(jiàn)生產(chǎn)方式,可節(jié)約成本,提高經(jīng)濟(jì)效益,感謝CPHI制藥在線平臺(tái)提供的學(xué)習(xí)交流機(jī)會(huì),我今天來(lái)聊聊"藥品共線生產(chǎn)"這個(gè)話題。筆者結(jié)合《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南》及國(guó)家藥監(jiān)局核查中心發(fā)布的"藥品共線生產(chǎn)"熱點(diǎn)問(wèn)答,帶著問(wèn)題去讀《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南》,在學(xué)習(xí)新規(guī)的過(guò)程中尋找相關(guān)答案。如有理解不全面的,歡迎留言指正。
一、我國(guó)藥品共線生產(chǎn)的法規(guī)要求
1. 現(xiàn)行版GMP關(guān)于共線生產(chǎn)的要求
2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第四十六條明確規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)綜合考慮藥品的特性、生產(chǎn)過(guò)程、預(yù)定用途、廠房設(shè)施與設(shè)備等因素,評(píng)估多產(chǎn)品共線生產(chǎn)的可行性,并形成共線生產(chǎn)可行性報(bào)告。為降低污染和交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備應(yīng)當(dāng)根據(jù)所生產(chǎn)藥品的特性、工藝流程及相應(yīng)潔凈度級(jí)別要求合理設(shè)計(jì)、布局和使用,并符合下列要求:
(一)應(yīng)當(dāng)綜合考慮藥品的特性、工藝和預(yù)定用途等因素,確定廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備多產(chǎn)品共用的可行性,并有相應(yīng)評(píng)估報(bào)告;
(二)生產(chǎn)特殊性質(zhì)的藥品,如高致敏性藥品(如青霉素類(lèi))或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制備而成的藥品),必須采用專(zhuān)用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備。青霉素類(lèi)藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓,排至室外的廢氣應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)凈化處理并符合要求,排風(fēng)口應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口;
(三)生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)藥品、性激素類(lèi)避孕藥品必須使用專(zhuān)用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備,并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開(kāi);
(四)生產(chǎn)某些激素類(lèi)、細(xì)胞毒 性類(lèi)、高活性化學(xué)藥品應(yīng)當(dāng)使用專(zhuān)用設(shè)施(如獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng))和設(shè)備;特殊情況下,如采取特別防護(hù)措施并經(jīng)過(guò)必要的驗(yàn)證,上述藥品制劑則可通過(guò)階段性生產(chǎn)方式共用同一生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備;
(五)用于上述第(二)、(三)、(四)項(xiàng)的空氣凈化系統(tǒng),其排風(fēng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)凈化處理;
(六)藥品生產(chǎn)廠房不得用于生產(chǎn)對(duì)藥品質(zhì)量有不利影響的非藥用產(chǎn)品。
2. 我國(guó)首部《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南》關(guān)于"藥品共線生產(chǎn)"要求
為指導(dǎo)和規(guī)范藥品共線生產(chǎn)管理,最大 程度降低共線生產(chǎn)產(chǎn)品間的污染、交叉污染,保證藥品安全、有效和質(zhì)量可控,確保患者用藥安全,2021年11月12日,國(guó)家藥監(jiān)局核查中心組織起草的我國(guó)首部《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》發(fā)布征求意見(jiàn)稿。2023年3月6日發(fā)布《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南》的通告,正式落地實(shí)施。新指南為藥品全生命周期內(nèi)藥品共線生產(chǎn)策略的設(shè)計(jì)、實(shí)施及改進(jìn)提供分析和指導(dǎo),幫助相關(guān)人員基于質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的理念理解藥品共線生產(chǎn)的危害、暴露和風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系,分析產(chǎn)生污染和交叉污染的途徑,科學(xué)確定殘留的可接受限度,采取降低污染和交叉污染措施,持續(xù)監(jiān)控污染和交叉污染水平,確保污染和交叉污染風(fēng)險(xiǎn)得到有效控制,保障藥品質(zhì)量和患者用藥安全。適用范圍為:
適用范圍 |
適用情形 |
適用于 |
MAH和藥品生產(chǎn)企業(yè)(含原料藥登記人)使用藥品商業(yè)化生產(chǎn)線進(jìn)行共線生產(chǎn)的產(chǎn)品或藥品,包括原料藥、非商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的試制樣品、臨床試驗(yàn)用藥品、工藝驗(yàn)證所引入的模擬物料等。 |
可參考 |
1、用于臨床試驗(yàn)用藥品生產(chǎn)的非商業(yè)化生產(chǎn)線進(jìn)行共線生產(chǎn)。 2、用于共用質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室、庫(kù)房、取樣間等輔助設(shè)施、儀器的共線生產(chǎn)管理。 |
二、非最終滅菌藥品和最終滅菌藥品是否能共線生產(chǎn)?
"藥品共線生產(chǎn)"的問(wèn)題可能是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)官網(wǎng)咨詢欄目問(wèn)得最多的問(wèn)題了,截至目前從2008年一直問(wèn)到了現(xiàn)在整整有80多個(gè)問(wèn)題,有些問(wèn)答值得我們非常重視地學(xué)習(xí)。今天分享的是CFDI官網(wǎng)咨詢欄目咨詢最多的一類(lèi)問(wèn)題,即非最終滅菌藥品和最終滅菌藥品是否能共線生產(chǎn)問(wèn)題,問(wèn)題和解決方案如下表:
標(biāo)題和咨詢?nèi)掌?/strong> |
問(wèn)題 |
解決方案 |
標(biāo)題:新廠設(shè)計(jì) 2018-05-02 |
咨詢內(nèi)容:請(qǐng)問(wèn)我司將新建廠房,將有兩條預(yù)灌封生產(chǎn)線,一條是非最終滅菌預(yù)灌封生產(chǎn)線,另一條是最終滅菌預(yù)灌封生產(chǎn)線,請(qǐng)問(wèn)最終滅菌預(yù)灌封生產(chǎn)線可以生產(chǎn)非最終滅菌產(chǎn)品嗎? |
回復(fù):你好,通過(guò)認(rèn)證的最終滅菌預(yù)灌封生產(chǎn)線不可以生產(chǎn)非最終滅菌產(chǎn)品。若需共線生產(chǎn),應(yīng)完成科學(xué)評(píng)估后,在申請(qǐng)認(rèn)證時(shí)一并提出。通過(guò)認(rèn)證得到認(rèn)可后,方可施行共線生產(chǎn)。 |
標(biāo)題:凍干粉針與最終滅菌的小容量注 射 劑能否共線 2017-03-13 |
咨詢內(nèi)容:我公司現(xiàn)有一條凍干粉針生產(chǎn)線,具備在線環(huán)境監(jiān)測(cè)功能,能在線監(jiān)測(cè)懸浮粒子、風(fēng)速、浮游菌等,現(xiàn)有一最終滅菌的小容量注 射 劑需要生產(chǎn),能否在這條凍干粉針生產(chǎn)線進(jìn)行生產(chǎn),我們會(huì)嚴(yán)格按照B+A的要求進(jìn)行環(huán)境控制的 |
回復(fù):你好,不建議最終滅菌制劑與非最終滅菌制劑共線生產(chǎn)。 |
標(biāo)題:非終端滅菌工藝注 射 劑和終端滅菌注 射 劑共用部分生產(chǎn)線 2016-11-29 |
咨詢內(nèi)容:尊敬的老師:您好!想咨詢一下非終端滅菌工藝注 射 劑和終端滅菌注 射 劑是否可以共用部分生產(chǎn)線(類(lèi)似一頭兩尾)。之前關(guān)于共線生產(chǎn)的別家企業(yè)曾咨詢“利用非終端滅菌生產(chǎn)線生產(chǎn)終端滅菌產(chǎn)品的可行性”,貴單位回復(fù)是,不可行,GMP證書(shū)已注明:非最終滅菌生產(chǎn)線。但本問(wèn)題是想確認(rèn)是否可以共用一部分?GMP認(rèn)證會(huì)申請(qǐng)針對(duì)2條完整的生產(chǎn)線分別進(jìn)行認(rèn)證。所以麻煩老師幫忙回復(fù),十分感謝! |
回復(fù):具體可參見(jiàn)非最終滅菌和最終滅菌產(chǎn)品共線生產(chǎn)的回答。 |
標(biāo)題:最終滅菌和非最終滅菌的小水針產(chǎn)品可以共線生產(chǎn)嗎 2016-06-01 |
咨詢內(nèi)容:請(qǐng)問(wèn)老師,如果最終滅菌小水針產(chǎn)品,全程按非最終滅菌產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)管理,這樣的話,可以和非最終滅菌的產(chǎn)品共線生產(chǎn)嗎? |
回復(fù):如果你沒(méi)有科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和過(guò)關(guān)的管控措施、培訓(xùn)手段以及合理的階段式生產(chǎn)安排等,那么最好不要共線生產(chǎn)。 |
標(biāo)題:最終滅菌和非最終滅菌小容量注 射 劑共線生產(chǎn) 2014-12-08 |
咨詢內(nèi)容:最終滅菌和非最終滅菌小容量注 射 劑的產(chǎn)品能否共線生產(chǎn)? |
回復(fù):該問(wèn)題為重復(fù)提問(wèn),請(qǐng)參考之前問(wèn)題的回答。 |
標(biāo)題:最終滅菌產(chǎn)品和非最終滅菌產(chǎn)品是否可以共線生產(chǎn)? 2014-11-21 |
咨詢內(nèi)容:老師您好!我公司小容量注 射 劑車(chē)間(非最終滅菌)已通過(guò)GMP認(rèn)證,現(xiàn)有1最終滅菌產(chǎn)品即將批產(chǎn),請(qǐng)問(wèn):是否可以在已經(jīng)認(rèn)證的小容量注 射 劑車(chē)間(非最終滅菌)以無(wú)菌操作的工藝要求生產(chǎn)最終滅菌的產(chǎn)品? |
回復(fù):此問(wèn)題重復(fù)多次,請(qǐng)參考之前的回答。 |
標(biāo)題:非最終滅菌與最終滅菌問(wèn)題 2014-08-26 |
咨詢內(nèi)容:老師您好: 我公司現(xiàn)在有非最終滅菌小容量注 射 劑生產(chǎn)線一條,已通過(guò)GM認(rèn)證,但我們目前快要下來(lái)的品種是最終滅菌的,請(qǐng)問(wèn)可以共線生產(chǎn)嗎?采用階段性生產(chǎn)的方式是否可以?如果不可以,又要另建生產(chǎn)線,這投入很大呀,品種又少。盼回復(fù),謝謝! |
回復(fù):此問(wèn)題為多次重復(fù)提問(wèn),請(qǐng)參照之前中心的回復(fù)。 |
標(biāo)題:最終滅菌產(chǎn)品和輔助滅菌產(chǎn)品可在同一車(chē)間進(jìn)行認(rèn)證嗎 2014-06-03 |
咨詢內(nèi)容:你好,我公司最終滅菌產(chǎn)品121℃,30min產(chǎn)品可以和輔助進(jìn)行微生物去除的滅菌工藝產(chǎn)品在同一個(gè)車(chē)間進(jìn)行認(rèn)證嗎?車(chē)間設(shè)計(jì)級(jí)別為按最終滅菌產(chǎn)品進(jìn)行設(shè)計(jì),請(qǐng)問(wèn)可不可以,如不可以,應(yīng)如何處理? |
回復(fù):關(guān)于此類(lèi)問(wèn)題已回答過(guò)多次,請(qǐng)參閱之前有關(guān)共線生產(chǎn)問(wèn)題的問(wèn)答。 |
標(biāo)題:非最終滅菌的小針生產(chǎn)線是否可生產(chǎn)最終滅菌工藝的小針 2014-06-03 |
咨詢內(nèi)容:我公司的小容量注射液已獲國(guó)家頒發(fā)的非最終滅菌的小容量注射液GMP證書(shū),現(xiàn)我公司還有最終滅菌工藝的小容量注射液品種,在該生產(chǎn)線上,有采用最終滅菌工藝的所有設(shè)備,并經(jīng)過(guò)設(shè)備驗(yàn)證,請(qǐng)問(wèn),我公司的最終滅菌產(chǎn)品如果經(jīng)過(guò)工藝驗(yàn)證,可在該生產(chǎn)線上生產(chǎn)嗎?或在該生產(chǎn)線上再次進(jìn)行最終滅菌工藝的GMP認(rèn)證? |
回復(fù):此類(lèi)問(wèn)題已回復(fù)過(guò)多次,參閱之前有關(guān)共線生產(chǎn)問(wèn)題的問(wèn)答 |
標(biāo)題:同一小容量注 射 劑生產(chǎn)線能否分次申請(qǐng)F(tuán)0大于8及F0小于8的GMP認(rèn)證 2014-02-10 |
咨詢內(nèi)容:您好! 我公司現(xiàn)有小容量注 射 劑車(chē)間,灌裝區(qū)按B+A設(shè)計(jì),近期可能獲批首 個(gè)水針品種(F0大于8),并申請(qǐng)GMP認(rèn)證。如認(rèn)證通過(guò)是否僅限于F0大于8的品種生產(chǎn)?如再次獲批FO小于8的品種,能否在該生產(chǎn)線上投產(chǎn)? 如F0小于8的品種需要重新認(rèn)證,是否能在該F0大于8的生產(chǎn)線上再次申請(qǐng)GMP認(rèn)證? 謝謝! |
回復(fù):此前F0大于8和F0小于8的品種共線生產(chǎn)問(wèn)題已回復(fù)多次,請(qǐng)參閱之前有關(guān)共線生產(chǎn)問(wèn)題的問(wèn)答。 |
標(biāo)題:小容量注 射 劑的無(wú)菌分裝與F0小于8的品種可以共線生產(chǎn)嗎? 2013-12-19 |
咨詢內(nèi)容:老師,我公司現(xiàn)有的小容量注 射 劑為F0小于8和無(wú)菌分裝工藝,按照B+A設(shè)計(jì)了灌裝與稀配,一條聯(lián)動(dòng)線可以申請(qǐng)非最終滅菌和 F0小于8的品種作為認(rèn)證范圍嗎?謝謝。 |
回復(fù):還應(yīng)當(dāng)考慮品種本身的其他特性能夠共線生產(chǎn)并進(jìn)行驗(yàn)證,同時(shí)應(yīng)按照無(wú)菌操作工藝組織生產(chǎn)。 |
標(biāo)題:最終滅菌和非最終滅菌產(chǎn)品共線生產(chǎn)的問(wèn)題 2013-11-27 |
咨詢內(nèi)容:老師您好!我公司正在新建車(chē)間,設(shè)計(jì)時(shí)考慮所有產(chǎn)品(包括F0>8和F0<8的產(chǎn)品)均按照F0<8的產(chǎn)品進(jìn)行控制和處理,均采用除菌過(guò)濾的形式過(guò)濾至B級(jí),在B+A級(jí)別下進(jìn)行灌封。 我們采用這種方式,在進(jìn)行GMP認(rèn)證申請(qǐng)的時(shí)候,能否申請(qǐng)?jiān)谶@個(gè)車(chē)間內(nèi)既做非最終滅菌產(chǎn)品又做最終滅菌產(chǎn)品。感謝您在百忙之中抽出時(shí)間回答我的問(wèn)題。 |
回復(fù):此問(wèn)題已重復(fù)過(guò)多次,請(qǐng)參閱之前的問(wèn)答。 參見(jiàn)共線生產(chǎn);F0>8和F0<8的產(chǎn)品共線,等多個(gè)問(wèn)題 以下是該問(wèn)題的回 F0大于8和F0小于8的小容量注 射 劑產(chǎn)品如果均按照非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌生產(chǎn)要求組織生產(chǎn),如果簡(jiǎn)單地描述提高了最終滅菌產(chǎn)品的灌裝環(huán)境,不足以證明對(duì)非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌保證水平的影響。且此種情況會(huì)大幅度提高最終滅菌產(chǎn)品的成本,故此應(yīng)當(dāng)盡量避免共線生產(chǎn)。 如果企業(yè)在生產(chǎn)組織方式、物料標(biāo)準(zhǔn)、物料滅菌及其傳遞方式、生產(chǎn)工藝及包裝形式、廠房設(shè)施布局、人員培訓(xùn)、生產(chǎn)組織等多個(gè)方面經(jīng)過(guò)科學(xué)的評(píng)估并采用有效控制措施,并有足夠的數(shù)據(jù)來(lái)證明非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌保證水平可接受,并始終進(jìn)行嚴(yán)格管理,持續(xù)確??刂拼胧┯行В撉樾我膊粫?huì)被絕 對(duì)禁止。 |
標(biāo)題:共線生產(chǎn) 2013-09-05 |
咨詢內(nèi)容:小容量注 射 劑的最終滅菌產(chǎn)品和非最終滅菌產(chǎn)品(F0小于8)是否可以共線生產(chǎn)(把最終滅菌的產(chǎn)品的生產(chǎn)條件按非最終滅菌的控制) |
回復(fù):參見(jiàn)問(wèn)題:F0>8和F0<8的產(chǎn)品共線問(wèn)題 以下是該問(wèn)題的回 F0大于8和F0小于8的小容量注 射 劑產(chǎn)品如果均按照非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌生產(chǎn)要求組織生產(chǎn),如果簡(jiǎn)單地描述提高了最終滅菌產(chǎn)品的灌裝環(huán)境,不足以證明對(duì)非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌保證水平的影響。且此種情況會(huì)大幅度提高最終滅菌產(chǎn)品的成本,故此應(yīng)當(dāng)盡量避免共線生產(chǎn)。 如果企業(yè)在生產(chǎn)組織方式、物料標(biāo)準(zhǔn)、物料滅菌及其傳遞方式、生產(chǎn)工藝及包裝形式、廠房設(shè)施布局、人員培訓(xùn)、生產(chǎn)組織等多個(gè)方面經(jīng)過(guò)科學(xué)的評(píng)估并采用有效控制措施,并有足夠的數(shù)據(jù)來(lái)證明非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌保證水平可接受,并始終進(jìn)行嚴(yán)格管理,持續(xù)確??刂拼胧┯行?,該情形也不會(huì)被絕 對(duì)禁止。 |
標(biāo)題:F0>8和F0<8的產(chǎn)品共線問(wèn)題 2013-07-02 |
咨詢內(nèi)容:小容量注 射 劑F0大于8和F0小于8的產(chǎn)品,均按照無(wú)菌生產(chǎn)要求.我看到貴中心老師回答盡量避免同線生產(chǎn),但是若另建生產(chǎn)線很難產(chǎn)品較多的情況下,可否將F0>8的產(chǎn)品經(jīng)無(wú)菌灌裝后再終端滅菌?這樣同時(shí)滿足無(wú)菌灌裝和終端滅菌的條件,對(duì)生產(chǎn)線的利用也可以提高,不知這樣可否? |
回復(fù):F0大于8和F0小于8的小容量注 射 劑產(chǎn)品如果均按照非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌生產(chǎn)要求組織生產(chǎn),如果簡(jiǎn)單地描述提高了最終滅菌產(chǎn)品的灌裝環(huán)境,不足以證明對(duì)非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌保證水平的影響。且此種情況會(huì)大幅度提高最終滅菌產(chǎn)品的成本,故此應(yīng)當(dāng)盡量避免共線生產(chǎn)。 如果企業(yè)在生產(chǎn)組織方式、物料標(biāo)準(zhǔn)、物料滅菌及其傳遞方式、生產(chǎn)工藝及包裝形式、廠房設(shè)施布局、人員培訓(xùn)、生產(chǎn)組織等多個(gè)方面經(jīng)過(guò)科學(xué)的評(píng)估并采用有效控制措施,并有足夠的數(shù)據(jù)來(lái)證明非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌保證水平可接受,并始終進(jìn)行嚴(yán)格管理,持續(xù)確??刂拼胧┯行?,該情形也不會(huì)被絕 對(duì)禁止。 |
標(biāo)題:最終滅菌產(chǎn)品和非最終滅菌產(chǎn)品共線 2013-06-25 |
咨詢內(nèi)容:老師您好: 請(qǐng)問(wèn)一問(wèn)題:關(guān)于最終滅菌的(西林瓶包裝)水針劑,和非最終滅菌產(chǎn)品(凍干粉針劑西林瓶包裝),如果都是按照非最終滅菌產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝來(lái)執(zhí)行,這兩種類(lèi)型的產(chǎn)品是否可以共用一條生產(chǎn)線呢?如果不可以,為什么呢? 期待您的回答!謝謝! |
回復(fù):F0大于8和F0小于8的小容量注 射 劑產(chǎn)品如果均按照非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌生產(chǎn)要求組織生產(chǎn),如果簡(jiǎn)單地描述提高了最終滅菌產(chǎn)品的灌裝環(huán)境,不足以證明對(duì)非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌保證水平的影響。且此種情況會(huì)大幅度提高最終滅菌產(chǎn)品的成本,故此應(yīng)當(dāng)盡量避免共線生產(chǎn)。 如果企業(yè)在生產(chǎn)組織方式、物料標(biāo)準(zhǔn)、物料滅菌及其傳遞方式、生產(chǎn)工藝及包裝形式、廠房設(shè)施布局、人員培訓(xùn)、生產(chǎn)組織等多個(gè)方面經(jīng)過(guò)科學(xué)的評(píng)估并采用有效控制措施,并有足夠的數(shù)據(jù)來(lái)證明非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌保證水平可接受,并始終進(jìn)行嚴(yán)格管理,持續(xù)確??刂拼胧┯行В撉樾我膊粫?huì)被絕 對(duì)禁止。 |
標(biāo)題:小容量注 射 劑有F0>8和F0<8品種是否可以在同一條生產(chǎn)線分階段生產(chǎn)? 2013-04-01 |
咨詢內(nèi)容:我公司小容量注 射 劑有F0>8和F0<8的品種,公司新車(chē)間設(shè)計(jì)兩條生產(chǎn)線,分裝線平行布局在一個(gè)功能間內(nèi),各自在B+A環(huán)境下,F(xiàn)0>8和F0<8品種是否可以分階段生產(chǎn)?另外F0<8品種是否需要進(jìn)行生產(chǎn)前培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)? |
回復(fù):此問(wèn)題已做過(guò)回答,請(qǐng)參考前面能否共線的問(wèn)題。 |
標(biāo)題:共線生產(chǎn)問(wèn)題 2013-03-11 |
咨詢內(nèi)容:老師您好,我公司正在GMP改造,問(wèn)一下,滅菌F0大于8與F0小于8的小容量注 射 劑是否共線生產(chǎn)。 |
回復(fù):滅菌F0大于8的產(chǎn)品其灌封環(huán)境為C級(jí)背景下的局部A級(jí);F0小于8的小容量注射屬于非最終滅菌產(chǎn)品,其灌封操作環(huán)境應(yīng)在B級(jí)背景下的A級(jí)。兩種產(chǎn)品的工藝和關(guān)鍵控制點(diǎn)不同,所需要的相應(yīng)設(shè)備、人員等也不同。 |
標(biāo)題:生產(chǎn)共線 2012-08-21 |
咨詢內(nèi)容:專(zhuān)家老師: 您好! 請(qǐng)問(wèn)公司在做GMP改造工程,小水針與凍干粉針要共線生產(chǎn)(都2ml西林瓶),配料間分開(kāi),過(guò)濾系統(tǒng)分開(kāi),灌裝系統(tǒng)分開(kāi),這樣可不可行? 請(qǐng)求您的答復(fù)。 謝謝 |
回復(fù):是否能共線生產(chǎn),應(yīng)經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定。但目前來(lái)看只有非最終滅菌小容量注 射 劑才有可能與凍干粉針劑共線。 |
我國(guó)首部《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南》關(guān)于"非最終滅菌藥品和最終滅菌藥品能共線生產(chǎn)"要求是一般情況下,不建議最終滅菌產(chǎn)品和非最終滅菌產(chǎn)品共線,具體要求如下:
無(wú)菌藥品按生產(chǎn)工藝可分為兩類(lèi):采用最終滅菌工藝的為最終滅菌產(chǎn)品;部分或全部工序采用無(wú)菌生產(chǎn)工藝的為非最終滅菌產(chǎn)品。兩種生產(chǎn)方式對(duì)于無(wú)菌產(chǎn)品的關(guān)鍵控制點(diǎn)不同,一般情況下,不建議最終滅菌產(chǎn)品和非最終滅菌產(chǎn)品共線。
特殊情況下,如果擬采用最終滅菌工藝和無(wú)菌生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的兩類(lèi)產(chǎn)品共線生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)充分考慮二者不同的無(wú)菌工藝控制點(diǎn),特別是最終滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程不應(yīng)當(dāng)對(duì)非最終滅菌產(chǎn)品的生產(chǎn)操作人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)質(zhì)量管理等帶來(lái)不利影響。應(yīng)當(dāng)進(jìn)行充分的、正式的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并采取有效的控制措施,確保能夠按照非最終滅菌產(chǎn)品對(duì)物料、廠房、設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境、人員操作等要求來(lái)規(guī)范最終滅菌產(chǎn)品的生產(chǎn)管理,降低最終滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程對(duì)廠房設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境帶來(lái)的微生物、內(nèi)毒素、顆粒污染風(fēng)險(xiǎn),持續(xù)保持操作人員無(wú)菌保證意識(shí)。
參考文獻(xiàn)
[1] 山東省市場(chǎng)監(jiān)督管理局、上海市藥監(jiān)督《2022藥品監(jiān)管前沿研究》等
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