深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”或“翰宇藥業(yè)”）產品司美格魯肽原料藥于2023年6月9日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的審批受理?，F將有關具體情況公告如下：
一、藥物基本情況
藥品名稱：司美格魯肽原料藥
藥品英文名：Semaglutide
藥品持有人：深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司
藥品生產商：翰宇藥業(yè)（武漢）有限公司
審批類型：Ⅱ類DMF
DMF號：038443
二、藥品的其他情況
司美格魯肽是一種GLP-1激動劑，通過增加胰島素釋放、降低胰高血糖素釋放量、延緩胃排空和降低食欲發(fā)揮作用。司美格魯肽用于減輕特定患者的體重，并降低2型糖尿病患者的血糖水平和降低主要心血管事件(如心臟病發(fā)作或中風)的風險。
目前，全球司美格魯肽尚無仿制藥獲批上市，僅諾和諾德公司一家在售。根據諾和諾德公司2022年年度報告可知，司美格魯肽注射液（Ozempic，降糖適應癥）、司美格魯肽口服制劑（Rybelsus，降糖適應癥）和司美格魯肽注射液（Wegovy，減肥適應癥）2022年全球銷售額分別約為593.32、112.2、61.45億元人民幣。根據PDB數據庫顯示，2021年4月29日獲批以來，我國司美格魯肽的樣本醫(yī)院銷售規(guī)模呈現快速上升態(tài)勢，2022年中國樣本醫(yī)院銷售額約為4.65億元人民幣。
三、風險提示
1、司美格魯肽原料藥獲得受理后仍需FDA審批通過后方可上市銷售，審批結果尚存在不確定性。
2、國內布局司美格魯肽的公司有麗珠集團、華東醫(yī)藥、諾泰生物等，未來上市后將受到市場、環(huán)境變化等不確定因素影響，存在銷售不達預期的風險。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。
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