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CPHI制藥在線 資訊 路勝攜cfRNA早期肺癌檢測與NGS頭對頭研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC

路勝攜cfRNA早期肺癌檢測與NGS頭對頭研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC

熱門推薦: 肺癌 路勝 LiquidHALLMARK
來源:美通社
  2023-11-02
由國際肺癌研究協(xié)會(IASLC)舉辦的2023世界肺癌大會(WCLC)即將于今年9月9-12日在新加坡召開,會議涵蓋了肺癌以及其他胸部惡性腫瘤的研究和前沿進展。路勝也將在此次WCLC上宣布兩項重要研究成果。

       由國際肺癌研究協(xié)會(IASLC)舉辦的2023世界肺癌大會(WCLC)即將于今年9月9-12日在新加坡召開,會議涵蓋了肺癌以及其他胸部惡性腫瘤的研究和前沿進展。路勝也將在此次WCLC上宣布兩項重要研究成果。

       1. 基于擴增子的液體活檢能夠檢測更多肺癌相關指南推薦生物標志物【1】

       LIQUIK 中期研究成果是一項針對肺癌的國際多中心的前瞻性液體活檢研究。此次中期研究結果基于從美國和新加坡招募的120名未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)受試者。主要目的是將路勝基于擴增子的 LiquidHALLMARK® 液體活檢檢測與組織NGS檢測進行前瞻性比較,同時與經(jīng)FDA批準的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)液體活檢進行對比。

       WCLC上將呈現(xiàn)的中期結果主要發(fā)現(xiàn)如下:

       對指南推薦的G9生物標志物(EGFR、ALK、RET、ROS1、NTRK融合、MET、BRAF、ERBB2和KRAS)采用LiquidHALLMARK®ctDNA液體活檢與組織活檢進行檢測,其檢測結果一致性達到93.1%-100%。

       在63名具有完整血漿NGS數(shù)據(jù)的患者中,LiquidHALLMARK®ctDNA液體活檢檢測檢測到49個G9 生物標志物,FDA 批準的ctDNA液體活檢檢測到42個 G9 生物標志物。

       邁阿密大學西爾維斯特綜合癌癥中心臨床醫(yī)學助理教授和研究員Richa Dawar博士說道:"這份前瞻性的研究數(shù)據(jù)展示了LiquidHALLMARK®在基于血液的肺癌檢測領域取得的重要成就,其性能在液體活檢技術領域表現(xiàn)出色,并與組織活檢保持高度一致性。通過簡單的抽血即可精準識別已經(jīng)過組織驗證的可用藥靶點,有望進一步推動精準醫(yī)療在轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌中的發(fā)展。"

       路勝CEO兼醫(yī)務總監(jiān),醫(yī)學學士,皇家內(nèi)科醫(yī)學院榮授院士,博士,陳民漢表示:"我們很高興 LIQUIK 成為全球第一個旨在將LiquidHALLMARK®液體活檢與組織活檢以及經(jīng)FDA批準的ctDNA液體活檢進行比較的前瞻性多中心的研究。未來,我希望 ctDNA 和 ctRNA聯(lián)合檢測的最終結果能夠為腫瘤學界提供有益的信息。"

       2. 針對血漿中游離RNA(cfRNA)的測序技術能夠靈敏的檢測到肺癌。【2】

       路勝使用擴增子二代測序技術,用于評估基于 cfRNA 的基因表達譜在不同階段的肺癌檢測應用中的靈敏度。主要分析了40名受測者(16名正常對照組和24名肺癌患者,其中37.5%處于早期階段)的血漿cfRNA中的基因表達水平,并使用了一個包含32個基因突變的套組來分析cfDNA,以檢測DNA突變。研究結果顯示路勝的cfRNA表達水平顯示出83.3%的總體靈敏度(早期肺癌為77.8%,晚期肺癌為86.7%)和93.8%的特異性。

       該結果也證明了cfRNA分析與僅分析cfDNA相比,提供了一種獨立的、可能能夠更早檢測到癌癥信號的方法。突顯了 ctDNA+ctRNA 聯(lián)合檢測技術在癌癥早期檢測方面的潛力 。

       研究結果詳細內(nèi)容展示:

       【1】#2746 Dawar R. et al. 基于擴增子的液體活檢能夠檢測更多經(jīng)組織活檢確認的肺癌相關指南推薦生物標志物;壁報展示日期和時間:2023 年 9 月 10 日星期日5:30pm - 7:30pm(北京時間)

       【2】#2431 Hum Y. F.et al. 針對血漿中游離RNA(cfRNA)的測序技術能夠靈敏的檢測出肺癌;壁報展示日期和時間:2023 年 9 月 10 日星期日5:30pm - 7:30pm(北京時間)

       關于LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA聯(lián)合檢測

       路勝LiquidHALLMARK® ctDNA液體活檢產(chǎn)品涵蓋了廣泛的臨床相關生物標志物,包括15種癌癥類型中80個基因的突變。在此基礎上,LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA聯(lián)合檢測36個臨床相關和新興的融合,增強了融合檢測性能。LiquidHALLMARK®基于公司專有的擴增子的測序技術AmpliMarkTM,該技術使用獨特的分子條形碼和糾錯技術最大限度地提高多種突變類型的檢測靈敏度。

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