依據(jù)國知局消息，2023年11月，將迎來多項藥品專利無效案件口審進(jìn)展。涉及重磅藥物巴瑞替尼化合物專利、德谷胰島素序列結(jié)構(gòu)專利等。
01
化藥——巴瑞替尼
1.基本信息
巴瑞替尼是一款每日口服一次的JAK抑制劑，截止2023年10月，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)巴瑞替尼片用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、特應(yīng)性皮炎、新冠病毒感染、斑禿。巴瑞替尼片在中國2019年6月首次獲批進(jìn)口，在中國獲批用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和斑禿兩項適應(yīng)癥。
2.中國專利平臺登記信息
巴瑞替尼在中國藥品上市專利登記平臺上登記1項專利（ZL200980116857.7；
授權(quán)公告號：CN102026999 B），專利類型包括化合物及用途，屆滿日是2029年3月10日。
3.競品信息
截止2023年10月24日，共有3家仿制有相關(guān)注冊進(jìn)展：
1家獲得上市批準(zhǔn)文號（南京優(yōu)科/南京力博維，2023年9月28日批準(zhǔn)）；
1家提交上市申請（山東華鉑凱盛，2023年9月13日提交上市申請）；
1家BE記錄（杭州民生，2023年7月5日，首次公開BE預(yù)試驗記錄）。
面對重磅藥物，而專利預(yù)計2029年到期，在研潛在廠家預(yù)計不少，等待陸續(xù)浮出水面。
02
生物藥——德谷胰島素
1.基本信息
德谷胰島素是新一代超長效胰島素類似物，目前德谷胰島素的復(fù)合制劑有德谷門冬胰島素、德谷胰島素利拉魯肽注射液。
2.中國專利平臺登記信息
德谷胰島素及其復(fù)方注射液在中國上市藥品專利信息登記平臺上，登記序列結(jié)構(gòu)專利（ZL 200480021733.8），2024-07-22到期（備注，經(jīng)無效程序，根據(jù)無效決定第562083號，專利權(quán)部分無效）；值得注意的是，無效決定第562083號的無效請求人，是吉林惠升生物。
用途專利（ZL200680053516.6），2026-12-21到期（備注：經(jīng)無效程序，根據(jù)無效決定第561760號，專利權(quán)部分無效）；值得注意的是，無效決定第561760號的無效請求人，亦是吉林惠升生物。
3.競品信息
截止2023年10月25日，德谷胰島素及其復(fù)方注射液，僅原研1家在中國注冊上市，暫無仿制獲批上市。
德谷胰島素，1家申請生產(chǎn)，惠升生物（2022-07-15承辦）；
德谷門冬雙胰島素注射液，1家申請生產(chǎn)，惠升生物（2023-05-07承辦）；
德谷胰島素利拉魯肽注射液，暫無企業(yè)申請生產(chǎn)，多家企業(yè)申報批準(zhǔn)臨床，如通化東寶、聯(lián)邦生物科技和惠升生物。
值得注意的是，惠升生物對德谷胰島素登記的2項專利表現(xiàn)出鍥而不舍的無效精神。在已作出部分無效決定的前提下，惠升生物依舊提出2項專利的無效請求。其中，序列專利無效案（ZL 200480021733.8）于2023年11月9日進(jìn)行口審、制劑用途專利無效案（ZL200680053516.6）于2023年10月31日口審。
可見，對吉林惠升或者仿制廠家而言，專利權(quán)部分無效不是勝利的終點，提前合法上市銷售才是。
03
專利無效案及后記討論
化合物/序列專利如果能夠被無效，那么意味著仿制可提前合法上市銷售。如果站在仿制廠家角度深入探索仔細(xì)分析利弊，那么需思考的事項也很多。
首先，專利無效意味著該專利自始不存在，也就意味著該專利不再是所有廠家上市銷售的障礙。
如果站在某個無效申請人的角度，一人打仗勝利則普天同慶，是否內(nèi)心平衡？這時候，就要分情況討論。
（1）假設(shè)自家的注冊進(jìn)度非?？於液髞碚咦飞先孕钑r限，那么提出專利挑戰(zhàn)并且首 個獲批的廠家，會獲得12個月的市場獨占期即中國政策優(yōu)惠（前提是距離專利權(quán)到期超過12個月）；
（2）假設(shè)自家的獲批之前已有多家獲得注冊證號，但之前競爭廠家都是3類聲明等待專利過期，那么自家提專利無效并且成功的話，依舊能夠提前上市銷售，實現(xiàn)彎道超車。
（3）假設(shè)自家已獲批上市/即將獲批上市，而且化合物/序列專利到期也僅剩1年左右，那么此時提出無效該專利的意義可能變得不大。因為無效申請到作出無效決定的時長預(yù)計1年左右，這段期間的精力和資本用于無效證據(jù)的組織/無效口審的參與等事項，不如考慮花時間和精力在其他項目申報上，或者著力攻破原研該產(chǎn)品其他專利障礙。
如果站在競品仿制廠家的角度，緊密跟蹤競品廠家是否提出4.1類專利聲明，動態(tài)跟蹤相關(guān)專利無效進(jìn)展，提前布局也是非常聰明的選擇。
其次，對于某一仿制廠家，在無效程序中，如果能夠有足夠籌碼與原研達(dá)成和解，共享市場亦是優(yōu)質(zhì)選擇。而足夠籌碼的前提是，對原研專利的壁壘已有初步攻陷的可能。
再者，化合物/序列專利是最難跨越的專利類型，但除化合物專利外，晶型專利、鹽型專利、適應(yīng)癥專利、組合物/制劑等專利，亦是仿制上市銷售的障礙。只是現(xiàn)狀原研礙于維權(quán)成本及精準(zhǔn)打擊考慮，目前訴訟暫不多。
綜上，對于仿制廠家而言，在進(jìn)行原研專利分析的時候，首先，需要跟蹤原研在目標(biāo)市場的專利布局，包括化合物、晶型/鹽型、適應(yīng)癥、組合物專利等；其次，仿制的IPR與技術(shù)人員需要及時溝通進(jìn)行專利侵權(quán)分析，必要時候，構(gòu)建自己的專利壁壘；再者，仿制需要進(jìn)行精準(zhǔn)判斷和評估競品及各類型專利到期日，適時提出專利無效/規(guī)避聲明，助力自家產(chǎn)品提前占據(jù)市場。
然而現(xiàn)實情況是，對于仿制廠家，專利無效或者專利和解的路還是很長，在藥品專利/無效的認(rèn)識上，大多數(shù)尚持謹(jǐn)慎和保守的態(tài)度，那么針對這類廠家，提升注冊速度減少犯錯誤亦是一條傳統(tǒng)優(yōu)質(zhì)路徑。
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