通化東寶藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“東寶紫星”）收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心簽發(fā)的關于口服小分子GLP-1受體激動劑（THDBH110膠囊）藥物臨床試驗批準通知書后，已經啟動Ⅰ期臨床試驗，并于近日完成首例受試者入組?，F(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥物基本情況
1.藥物名稱：THDBH110膠囊
2.劑型：膠囊劑
3.規(guī)格：5mg、20mg、60mg
4.注冊分類：化學藥品1類
5.申請人：東寶紫星（杭州）生物醫(yī)藥有限公司
6.適應癥：II型糖尿?。═2DM）
7.藥物臨床試驗批準：國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)藥物臨床試驗批準通知書（2023LP02214、2023LP02215、2023LP02216），同意開展臨床試驗。
二、研發(fā)投入
截至本公告日，公司在該項目中研發(fā)投入約人民幣3,145萬元。
三、研發(fā)情況及進展
THDBH110膠囊在獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床試驗批準后，根據國內化學藥品創(chuàng)新藥相關指導原則，申請人已經啟動一項“評價THDBH110膠囊在中國健康成人受試者中單次和多次給藥的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學特征以及食物影響的I期臨床研究”，主要目的是評估健康成人單次和多次服用THDBH110膠囊后的安全性和耐受性；次要目的包括評估健康成人服用THDBH110膠囊后的藥代動力學特征、藥效動力學特征。試驗目前進展順利，已于近日成功完成首例受試者入組。
四、其它情況說明
胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體是當前治療II型糖尿病最受關注的藥物靶標之一。然而現(xiàn)有的GLP-1受體激動劑均為注射類大分子或多肽藥物，用藥依從性具備改善空間。THDBH110分子是一種口服非肽類、小分子GLP-1受體激動劑。臨床前研究結果顯示，THDBH110膠囊生物利用度高，表現(xiàn)出較好的降糖性能。該品種將在降糖等方面為II型糖尿病患者提供全新的選擇，同時能夠有效提升患者用藥便利性與依從性。截至目前，全球尚無口服小分子GLP-1受體激動劑獲批上市。
中國與全球GLP-1受體激動劑類藥物市場規(guī)模均迅速增長。米內網數(shù)據顯示，2022年在中國公立醫(yī)療機構和城市實體藥店終端GLP-1受體激動劑類藥物銷售額合計近60億元，同比增長超100%。2022年全球GLP-1受體激動劑類藥物銷售額已超200億美元，其中多肽類口服GLP-1藥物Rybelsus銷售額112.99億丹麥克朗（約合16億美元）同比增長134%。
五、風險提示
根據我國藥品注冊相關的法律法規(guī)要求，藥物在獲得臨床試驗批準后，須完成臨床試驗方可進行藥品生產注冊申請。
由于藥物研發(fā)的特殊性，藥物從臨床試驗到投產的周期長，環(huán)節(jié)多，易受不可預測的因素影響，參照創(chuàng)新藥相關研發(fā)經驗，在臨床試驗中可能因為各種潛在的問題而終止研發(fā)，敬請注意投資風險。公司將根據藥物研發(fā)的實際進展情況及時履行披露義務。
特此公告。
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