8月21日，石藥集團發(fā)布2024年中期業(yè)績報，上半年收入為162.84億元，同比增長1.3%。
圖片來源：石藥集團
其中，神經系統業(yè)務收入為52.36億元，增長15%；消化代謝業(yè)務收入實現了55.5%的增長，達到6.47億元。
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與此同時，石藥集團正持續(xù)加快藥物研發(fā)速度，2024上半年研發(fā)投入25.42億元，同比增加10.3%。目前，石藥集團約有60個重點在研藥物正申報臨床或已進入臨床階段，其中7個已遞交上市申請，19個處于注冊臨床階段。
圖片來源：石藥集團
自2024年初至今，石藥集團在中國有2款創(chuàng)新藥（新增適應癥）獲批上市，獲得22項臨床試驗批準，5款仿制藥獲得藥品注冊批件；在北美地區(qū)有3款在研創(chuàng)新藥物獲得臨床試驗批準。
明復樂®
2024年2月，明復樂?(注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑，rhTNK-tPA)，用于急性缺血性卒中患者的溶栓治療獲得上市批準，該適應癥為同類產品在中國首家獲批，也是該產品獲批的第二個適應癥。
恩舒幸®
2024年6月，恩舒幸®(重組抗PD-1全人源單克隆抗體)，用于治療既往接受含鉑化療治療失敗的PD-L1表達陽性(CPS>1)的復發(fā)或轉移性宮頸癌患者獲附條件批準上市。
臨床進度
10項在研藥物首 發(fā)適應癥和12項新增適應癥獲得臨床試驗批準。
仿制藥
自2024年初至今，石藥集團共獲得5款仿制藥品注冊批件，分別為達格列凈片、帕拉米韋注射液奧拉帕利片、哌柏西利片和羅沙司他膠囊。
石藥集團在2024H1報中提到，目前在研創(chuàng)新藥項目約130項，其中大分子40余項、小分子40余項、新型制劑40余項，預計未來5年將有近50款新產品/新適應癥申報上市，為其發(fā)展提供持續(xù)不斷的動力。
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