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CPHI制藥在線 資訊 Viking宣布啟動口服GLP-1R/GIPR雙重激動劑VK2735 2期臨床試驗

Viking宣布啟動口服GLP-1R/GIPR雙重激動劑VK2735 2期臨床試驗

熱門推薦: Viking VK2735 GLP-1R/GIPR雙重激動劑
作者:中肽生化內(nèi)容團隊  來源:多肽圈
  2025-01-09
2025年1月8日,Viking Therapeutics, Inc.宣布已經(jīng)啟動了VK2735的二期臨床試驗,VK2735是一種胰高血糖素樣肽1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP)受體的雙重激動劑。是一種旨在治療肥胖癥和相關(guān)代謝疾病的口服藥物。

       2025年1月8日,Viking Therapeutics, Inc.宣布已經(jīng)啟動了VK2735的二期臨床試驗,VK2735是一種胰高血糖素樣肽1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP)受體的雙重激動劑。是一種旨在治療肥胖癥和相關(guān)代謝疾病的口服藥物。

Viking Therapeutics, Inc.

       2期VENTURE口服劑量評估試驗是一項為期13周的隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,旨在評估VK2735在減重方面的安全性、耐受性、藥代動力學和療效。

       該試驗將招募約280名被歸類為肥胖或超重且伴有與體重相關(guān)的并發(fā)癥的成年人。參與者將被隨機分配到六個劑量組或安慰劑組中的一組。研究的主要目標是確定13周治療后體重相對于基線的百分比變化,次要和探索性終點包括額外的安全性和有效性指標。在該研究中,VK2735顯示出劑量依賴性的體重減輕和良好的安全性特征。

       Viking 此前報告了在BMI >30的健康志愿者中對VK2735片劑制劑進行的為期28天的1期多次遞增劑量(MAD)臨床試驗的積極結(jié)果。接受VK2735的隊列顯示平均體重較基線呈劑量依賴性降低,最高可達8.2%。在第57天的隨訪中觀察到持續(xù)的體重減輕效果,在最后一劑VK2735給藥后4周,從基線開始高達8.3%。對28天后體重減輕至少5%的受試者比例的探索性評估表明,高達100%的VK2735 治療受試者體重減輕了>5%,而安慰劑為0%?;趯Χ鄤┝克綔p肥軌跡的初步評估,該公司認為,超過28天的持續(xù)治療可能會進一步減輕體重。

       在MAD試驗中,口服VK2735也通過每日一次給藥28天(劑量高達100毫克)顯示出令人鼓舞的安全性和耐受性。大多數(shù)(99%)觀察到的治療緊急不良事件為輕度或中度,其中大多數(shù)(90%)報告為輕度。同樣,所有觀察到的胃腸道不良事件均報告為輕度或中度,其中大多數(shù)(84%)報告為輕度。

       關(guān)于VK2735

       VK2735是一種雙重激動劑,針對胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)受體,目前正在開發(fā)用于治療肥胖等代謝紊亂。

       關(guān)于GLP-1

       胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 是一種肽激素,由腸道內(nèi)的腸內(nèi)分泌細胞響應膳食而分泌。GLP-1被認為通過直接增加膳食誘導的胰腺β細胞的胰島素分泌來調(diào)節(jié)餐后血糖,并通過延遲食物通過腸道的轉(zhuǎn)運來促進飽腹感。GLP-1 通過 GLP-1 受體 (GLP-1R) 介導細胞內(nèi)信號傳導,GLP-1 受體屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體家族,存在于細胞膜上,可導致第二信使環(huán)磷酸腺苷 (cAMP) 的積累激活后??赡芘c代謝綜合征的特征相關(guān),包括肥胖、2 型糖尿病、胰島素抵抗、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和心血管疾病。

       關(guān)于Viking Therapeutics

Viking Therapeutics, Inc.

       Viking Therapeutics成立于2012年,總部位于美國加利福尼亞州,2015年登陸納斯達克。它是一家臨床階段生物制藥公司,專注于開發(fā)代謝/內(nèi)分泌疾病領(lǐng)域的first-in-class/best-in-class療法。

       資料來源:

       1. Viking官網(wǎng)

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