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康恩貝:腺苷鈷胺膠囊獲藥品注冊證書

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來源:上海證券交易所
  2025-03-25
近日,浙江康恩貝制藥股份有限公司全資子公司杭州康恩貝制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的規(guī)格為0.5mg 的腺苷鈷胺膠囊《藥品注冊證書》。

       近日,浙江康恩貝制藥股份有限公司全資子公司杭州康恩貝制 藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的規(guī)格為 0.5mg 的腺苷鈷胺膠囊《藥品注冊證書》。

       腺苷鈷胺膠囊于 1976 年在日本上市,為エーザイ(衛(wèi)材)株式會社原研開發(fā)。腺苷鈷胺膠囊適用于巨幼紅細胞性貧血,營養(yǎng)不良性貧血、妊娠期貧血、多發(fā)性神經(jīng)炎、神經(jīng)根炎、三叉神經(jīng)痛、坐骨神經(jīng)痛、神經(jīng)麻痹;也可用于營養(yǎng)性疾患以及放射線和藥物引起的白細胞減少癥的輔助治療。杭州康恩貝于 2024 年 1 月向國家藥監(jiān)局藥品審評中心遞交了規(guī)格為 0.5mg 的腺苷鈷胺膠囊的藥品注冊申請并獲得受理,并于近日獲得國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》。2截至目前,杭州康恩貝針對該藥品已投入研發(fā)費用約 347 萬元(人民幣,下同)。

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