7月22日下午，上海藥事所舉行政府開放日活動并介紹國家集采相關(guān)工作，就第十一批集采明確，將在開標(biāo)前10天關(guān)閉線上填報系統(tǒng)，7月31日后新獲批的批文，仍然可以報名參與招標(biāo)，但不在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報量范圍。
第十一批國采流程有變
7月15日，《關(guān)于開展第十一批國家組織藥品集中采購相關(guān)藥品信息填報工作的通知》在萬眾期待中發(fā)布，并同步公布擬納入本次集采的藥品目錄（附文末）。
與往期集采流程的顯著變化在于：
本次要求，凡持有填報范圍內(nèi)藥品參比制劑或通過質(zhì)量和療效一致性評價仿制藥注冊證的上市許可持有人或生產(chǎn)企業(yè)，須先行完成“品種信息”填報，填報窗口期為2025年7月16日至7月31日16:00。
企業(yè)填報環(huán)節(jié)的大幅提前，令部分審批進(jìn)度“卡邊”的企業(yè)——尤其是那些已結(jié)束技術(shù)審核、正處于文件制作/審核審批階段的廠家，神經(jīng)緊繃。
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》規(guī)定：行政審批決定應(yīng)當(dāng)在二十日內(nèi)作出，且藥品監(jiān)管部門需在決定作出后十日內(nèi)頒發(fā)并送達(dá)相關(guān)許可證件。
那么，針對即將納入集采的品種，是否存在制證提速的可能？
為探究此問題，我們回溯分析了第十批集采的數(shù)據(jù)：統(tǒng)計在國家醫(yī)保服務(wù)平臺填報截止日（2024年12月2日）前一周（2024年11月25日至12月2日）內(nèi)，獲CDE批準(zhǔn)、符合第十批集采申報資格且最終中標(biāo)的新注冊分類仿制藥品種（詳見下表）。
第十批集采基礎(chǔ)信息填報截止前一周獲批品種統(tǒng)計
分析顯示：
共計20個品種（涉及不同廠家）在統(tǒng)計窗口期內(nèi)完成制證并發(fā)布藥品批準(zhǔn)證明文件，這些企業(yè)成功搶在2024年12月2日填報截止前提交信息，得以參與集采。
其中，18個品種的批件集中發(fā)布于2024年12月2日，實際制證時長差異顯著，介于2至21個工作日之間。
尤其值得注意的是，有4家企業(yè)僅耗時兩個工作日便完成了從制證到送達(dá)的全過程，效率遠(yuǎn)高于法定時限。
在“中標(biāo)集采艱難，未中標(biāo)生存更艱”的大環(huán)境下，企業(yè)對集采預(yù)期趨于理性。對這些在截止線前驚險搭上“末班車”的企業(yè)而言，這無疑是一份難得的幸運，也是政策窗口期與自身效率共同作用下的機(jī)遇。
附：納入第十一批集采的藥品
附：過評數(shù)量達(dá)到條件未納入第十一批集采的藥品
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