免疫療法的出現(xiàn)徹底改變了癌癥治療格局。然而，免疫治療耐藥性仍是其更廣泛臨床應(yīng)用的主要障礙。近期的研究表明，腸道微生物群通過調(diào)節(jié)抗腫瘤免疫來增強免疫療法的效果。
2025 年 7 月 24 日，中山大學腫瘤防治中心徐瑞華教授團隊在 Cell 子刊 Cancer Cell 上發(fā)表了題為：Alistipes finegoldii augments the efficacy of immunotherapy against solid tumors 的研究論文。
該研究表明，腸道細菌 Alistipes finegoldii 可增強免疫療法對實體瘤的療效。
在這項最新研究中，研究團隊發(fā)現(xiàn)，腸道細菌 Alistipes finegoldii 與多個隊列中更優(yōu)的免疫治療效果相關(guān)。進一步的體外和體內(nèi)實驗表明，Alistipes finegoldii 通過 CXCL16-CXCR6 信號軸增強 CD8+ T 細胞的趨化作用，從而提高免疫治療效果。
從機制上來說，源自 Alistipes finegoldii 的脂蛋白（LIPOAF）通過與 Toll 樣受體-2（TLR2）結(jié)合，激活 NF-κB 信號通路，從而增強 CCR7+ 常規(guī)樹突狀細胞中 CXCL16 的表達。隨后釋放的 CXCL16 有助于將 CXCR6+ CD8+ T 細胞招募到腫瘤微環(huán)境（TME）中，從而有效抑制腫瘤生長。
該研究的核心發(fā)現(xiàn)：
高豐度的 Alistipes finegoldii 與免疫治療反應(yīng)改善有關(guān)；
Alistipes finegoldii 能增強實體瘤模型中抗 PD-1 單抗的療效；
Alistipes finegoldii 激活 CXCL16-CXCR6 信號軸以增強抗腫瘤免疫反應(yīng)；
源自 Alistipes finegoldii 的脂蛋白觸發(fā) TLR2-NF-κB-CXCL16 信號通路。
總的來說，這些研究結(jié)果表明，將 Alistipes finegoldii 免疫療法相結(jié)合，有望成為治療實體瘤的一種新策略。
論文鏈接：
https://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(25)00273-9
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