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CPHI制藥在線 資訊 過敏性哮喘的細菌疫苗

過敏性哮喘的細菌疫苗

作者:MayerRC  來源:生物制藥小編
  2025-08-06
近日,來自西班牙馬德里大學一個團隊認為,他們早先開發(fā)的“多細菌疫苗”MV130就能應用于過敏性哮喘。

       過敏性哮喘是全球常見的慢性氣道炎癥疾病,其核心病理特征包括嗜酸性粒細胞浸潤、氣道高反應性(BHR)和IgE介導的過敏反應。

       傳統(tǒng)治療(如糖皮質激素、支氣管擴張劑)和生物制劑(如抗IgE單抗)雖能緩解癥狀,但存在副作用、高成本及無法根本改變疾病進程的局限。然而疫苗開發(fā)方面,哮喘又因為其

       近日,來自西班牙馬德里大學一個團隊認為,他們早先開發(fā)的“多細菌疫苗”MV130就能應用于過敏性哮喘。

       相關研究成果發(fā)表于Nature子刊Nature Communications上

相關研究成果

       開發(fā)思路

       變應性致敏和反復病毒感染是哮喘發(fā)展和進展為難治性和嚴重哮喘的兩個主要風險因素。既然風險高,就從這方面入手,盡可能避免致敏和病毒反復感染就是應對哮喘的策略。

       在恰巧,這方面,研究人員早先開發(fā)的多細菌制劑(PBPs)MV130就能通過不同作用方式預防兒童反復呼吸道病毒感染的能力。

       MV130是一種全滅活的聚細菌制劑,由90%革蘭氏陽性菌(如金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌)和10%革蘭氏陰性菌(如肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌、流感嗜血桿菌)組成。概念上來說,MV130屬于基于訓練免疫的疫苗(TIbV),這是一種新一代疫苗,能夠誘導對各種刺激的非特異性反應,包括病毒等病原體及細菌抗原。

       該團隊此前驗證,在此前的III期臨床試驗中,舌下服用該疫苗已證明可減少兒童反復病毒性感染(如呼吸道合胞病毒、流感),保護效果持續(xù)至少6個月。

       如今他們想要將這一預防領域擴展到哮喘,因此便在小鼠模型中進行了探索,他們想了解該疫苗是否可通過調節(jié)免疫反應,在預防過敏性哮喘方面發(fā)揮雙重作用(既抗病毒又抗過敏)。

       研究成果

       為了評估MV130的能力,研究人員最初使用了屋塵螨(HDM)誘導的過敏性嗜酸性哮喘的體內實驗小鼠模型對MV130進行了檢測。結果顯示MV130減少了哮喘的病理生理學和臨床哮喘特征,恢復了正常的氣道功能,(血清總IgE、HDM特異性IgE/IgG1水平顯著減少,致敏抗原顯著阻斷)同時減少黏液分泌和氣道高反應性(BHR)。停藥后9周仍有效。

在HDM誘導的嗜酸性變應性氣道炎癥的實驗模型中,MV130阻斷了關鍵的病理生理學哮喘特征

圖:在HDM誘導的嗜酸性變應性氣道炎癥的實驗模型中,MV130阻斷了關鍵的病理生理學哮喘特征

       從機制上來看,MV130還可抑制氣道嗜酸性粒細胞浸潤(尤其是炎癥性嗜酸性粒細胞iEos)的募集,有趣的是,這種減少僅在HDM激發(fā)后浸潤支氣管周圍區(qū)域的iEos中觀察到,而在位于肺實質的rEos中沒有觀察到。

       這表明MV130在抑制iEos的同時,還能保留正常駐留性嗜酸性粒細胞(rEos)的生理功能。并不會影響rEos穩(wěn)態(tài)。

MV130抑制HDM誘導的iEos的募集,而不影響體內的rEos

圖:MV130抑制HDM誘導的iEos的募集,而不影響體內的rEos。

       而對MV130如何影響針對HDM的免疫反應分析表明:

       MV130能增加肺內IFN-γ+Th1細胞和IL-10+T細胞,抑制IL-5+Th2細胞和IL-5/IL-13+ILC2s(2型固有淋巴樣細胞)。阻斷iEos招募。

       MV130能阻斷HDM誘導的系統(tǒng)性Th2反應(如脾細胞IL-5/IL-13分泌),但維持Th1和IL-10的正常水平。

       MV130可降低DCs表面CD23(低親和力IgE受體)和FcεRI(高親和力IgE受體)的表達,減少過敏原呈遞和Th2極化。還可通過激活糖酵解、抑制氧化磷酸化(OXPHOS),增強DCs的免疫調節(jié)能力。

       而相對的,使用針對IgE的單克隆抗體(如奧馬珠單抗)阻斷過敏原誘導的IgE-FcεRI交聯(lián)則會削弱人類漿細胞樣樹突狀細胞產生Treg細胞的能力。盡管抗IgE抗體可減少游離IgE水平,但若其同時削弱Treg生成,可能抵消部分治療效果。例如,患者IgE水平下降但過敏反應仍頻繁發(fā)生。

總結

       總的來說,此次研究證明了MV130在適應癥上的可拓展性,本身MV130就已經通過了大規(guī)模的人體III期臨床驗證療效,未來有可能迅速擴展到哮喘等領域。甚至于若是臨床驗證成功,MV130可能成為首個兼具抗病毒和抗過敏的黏膜疫苗,降低兒童哮喘發(fā)病率。

       不過由于目前僅在塵螨誘導模型中進行了測試,未來該研究團隊還需要在更多細分適應癥(如花粉)上展開試驗。

       參考來源:

       Sevilla-Ortega, C., Angelina, A., Martín-Cruz, L. et al. A mucosal vaccine prevents eosinophilic allergic airway inflammation by modulating immune responses to allergens in a murine model of airway disease. Nat Commun 16, 7129 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-62632-x


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