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CPHI制藥在線 資訊 又一款國產 CAR-T 療法獲批上市,來自恒潤達生

又一款國產 CAR-T 療法獲批上市,來自恒潤達生

來源:抗體圈
  2025-08-06
7 月 30 日,NMPA 官網顯示,恒潤達生「雷尼基奧侖賽注射液」(HR001)在國內獲批上市,用于治療經過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤,包括彌漫性大B細胞淋巴瘤非特指型、濾泡性淋巴瘤轉化的彌漫性大B細胞淋巴瘤、伴MYC和BCL2重排的高級別B細胞淋巴瘤、高級別B細胞淋巴瘤非特指型。

       7 月 30 日,NMPA 官網顯示,恒潤達生「雷尼基奧侖賽注射液」(HR001)在國內獲批上市,用于治療經過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤,包括彌漫性大B細胞淋巴瘤非特指型、濾泡性淋巴瘤轉化的彌漫性大B細胞淋巴瘤、伴MYC和BCL2重排的高級別B細胞淋巴瘤、高級別B細胞淋巴瘤非特指型。值得一提的是,這是該公司首 款商業(yè)化上市的 CAR-T 細胞療法。

7 月 30 日,NMPA 官網顯示,恒潤達生「雷尼基奧侖賽注射液」(HR001)在國內獲批上市

       截圖來源:NMPA 官網

雷尼基奧侖賽是一款 CD19 靶向 CAR-T 療法。Insight 數(shù)據(jù)庫顯示,該藥最早于 2016 年度就進入臨床研發(fā),完成 II 期臨床試驗后,NDA 申請于 2023 年 12 月 獲 NMPA 受理。除此之外,據(jù)招股書顯示,其復發(fā)/難治性 CD19 陽性 B 細胞急性淋巴細胞白血?。˙-ALL) 適應癥擬于 2025 年度進入 II 期臨床研發(fā)。

復發(fā)/難治性 CD19 陽性 B 細胞急性淋巴細胞白血?。˙-ALL) 適應癥擬于 2025 年度進入 II 期臨床研發(fā)。

       截圖來自:Insight 數(shù)據(jù)庫

       此前,該療法治療 r/r NHL 的 II 期臨床試驗 HRAIN01-NHL01-II 已經發(fā)表于 2024 AACR。這是一項在中國開展的開放標簽、單臂、多中心臨床研究,入組患者至少經歷兩線治療(必須含蒽環(huán)類藥物和 CD20 靶向藥)或自體造血干細胞移植。

       截至 2023 年 5 月 16 日,共 81 例患者接受了輸注?;颊呋€ ECOG 0~1 分,51.9% 為男性,中位年齡 53.4 歲(范圍:23~74 歲),3.7% 為 CD19 陰性,91.4% 為彌漫大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)。

       療效方面,

       o 中位隨訪 160 天(范圍 7~454 天),3 個月、6 個月和最佳客觀緩解率(ORR)分別為 53.1%(95% CI: 41.7~64.3)、45.7%(95% CI: 34.6~57.1)和 74.1%(95% CI: 63.1~83.2);

       o 3 個月、6 個月和最佳完全緩解率(CRR)分別為 32.1%(95% CI: 22.2~43.4)、29.6%(95% CI: 20.0~40.8)和 49.4%(95% CI: 38.1~60.7);

       o 中位緩解時間(DOR)和無進展生存期(PFS)分別為 339 天(95% CI: 149~NE)和 176 天(95% CI: 91~NE),總生存期 (OS) 尚未達到。

       安全性方面,95.1% 的患者發(fā)生了細胞因子釋放綜合征(CRS),其中 3.7% 的患者發(fā)生了 ≥3 級 CRS。8.6% 的患者發(fā)生了免疫效應細胞相關神經毒性綜合征(ICANS),無 ≥3 級 ICANS。治療相關死亡率為 1.2%。

臨床試驗

       截圖來自:Insight 數(shù)據(jù)庫

       恒潤達生是一家專注于突破性免疫細胞治療產品研發(fā)與生產的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司,以 CAR-T 細胞治療產品自主研發(fā)為先導,同步布局 CAR-NK 等國際前沿技術的產品開發(fā)管線,旨在開發(fā)安全、有效、成本可控、惠及更多患者的免疫細胞治療產品。

       目前,該公司已經搭建了完整的免疫細胞治療研發(fā)生產體系,涵蓋多個自主創(chuàng)新核心技術平臺,據(jù)招股書顯示,已經搭建由包括 CAR-T、CAR-NK 等技術在內的 10 個主要產品對應的 11 個在研項目。

       除本次獲批的 HR001 之外,治療多發(fā)性骨髓瘤的 BCMA CAR-T 療法 HR003 此前也曾被 CDE 納入突破性治療,處于 II 期臨床研發(fā);CD19/CD22 雙靶點 CAR-T 療法 HR004 也已經處于 r/r B-ALL 適應癥研發(fā)的 I 期臨床試驗階段;另外有一款已經獲批臨床的 CD70 靶向 CAR-T HR010,針對腎癌等實體瘤進行開發(fā)。

       不僅如此,該公司還在開發(fā)可快速制備的 DASH CAR-T 療法,管線包括 HR016(CD19)和 HR017(BCMA),預計分別將于 2026 年和 2027 年提交 IND;可異體使用的「現(xiàn)貨型」CAR-NK 療法,管線包括 HR012(BCMA)和 HR018(CD276),分別針對復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤和晚期實體瘤。

       恒潤達生于 2025 年 7 月遞交了科創(chuàng)板申報材料,擬采用第五套標準上市。細胞療法開發(fā)企業(yè)往往研發(fā)投入巨大,而產品價格極高,難以進入「?;尽沟膰裔t(yī)保目錄進行放量,需通過商保進行發(fā)力。盡管 2025 年新的商保目錄談判可能為該領域注入新活力,其收效仍待時間驗證。

       除此之外,據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫顯示,此前國內已有 3 款 CD19 靶向 CAR-T 獲批上市,雷尼基奧侖賽此次獲批成為第 4 款;此外還有 2 款正在上市申報當中。競爭不可謂不激烈,要取得競爭優(yōu)勢并不容易。

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