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CPHI制藥在線 資訊 邁威生物靶向CDH17 ADC藥物IND申請(qǐng)獲FDA許可

邁威生物靶向CDH17 ADC藥物IND申請(qǐng)獲FDA許可

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作者:江籬  來源:藥渡Daily
  2025-08-20
8月18日,邁威生物在其官網(wǎng)宣布,公司在研靶向鈣黏蛋白17(CDH17)的ADC藥物7MW4911臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的許可。

8月18日,邁威生物在其官網(wǎng)宣布,公司在研靶向鈣黏蛋白17(CDH17)的ADC藥物7MW4911臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的許可,可開展用于晚期結(jié)直腸癌及其他晚期胃腸道腫瘤安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和療效的I/II期研究。

藥物7MW4911臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的許可

鈣粘蛋白17(CDH17),又稱肝腸鈣粘蛋白(LI 鈣粘蛋白),是7D-鈣粘蛋白超家族的成員,其特征是七個(gè)鈣粘蛋白型重復(fù)序列和一個(gè)較短的20個(gè)氨基酸的胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域。在胚胎發(fā)生過程中,CDH17在胎兒肝臟和胃腸道中表達(dá),生理性表達(dá)主要在小腸和結(jié)腸上皮細(xì)胞中。功能上,它在細(xì)胞間粘附、組織完整性、腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)和鈣依賴性水吸收中起著至關(guān)重要的作用。

鈣粘蛋白17(CDH17)

7MW4911是基于邁威生物自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的IDDC?抗體偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái)開發(fā),具有抗體部分為快速內(nèi)化特性及跨物種(人/猴)中等親和力的CDH17高特異性單抗Mab0727、linker為新型可裂解連接子、payload采用DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑MF-6。DAR值為4,其中,MF-6具有良好的血漿穩(wěn)定性、可控的藥物釋放及強(qiáng)效旁觀者效應(yīng),顯著增強(qiáng)抗腫瘤活性。

7MW4911

臨床前數(shù)據(jù)顯示,在包括攜帶不同突變的患者來源異種移植瘤(PDX)在內(nèi)的臨床前模型中,7MW4911實(shí)現(xiàn)了71%至99%的腫瘤生長(zhǎng)抑制率;7MW4911在多藥耐藥(MDR)模型中的表現(xiàn)優(yōu)于基于單甲基澳瑞他汀E(MMAE)和Deruxtecan(DXd)的ADC,凸顯了其對(duì)耐藥性癌癥表型的有效性。此外,7MW4911在食蟹猴中表現(xiàn)出良好的藥代動(dòng)力學(xué),最高非嚴(yán)重毒性劑量(HNSTD)超過20mg/kg,彰顯了其良好的安全性。

參考文獻(xiàn)

1.邁威生物官網(wǎng)

2.Overcoming multidrug resistance in gastrointestinalcancers with a CDH17-targeted ADC conjugated to aDNA topoisomerase inhibitor

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