從被低估的“小透明”到資本追捧的“醫(yī)藥黑馬”，亞盛醫(yī)藥只用了半年。股價(jià)翻倍、耐立克?銷量猛增九成有余，這不僅是一次數(shù)據(jù)的躍升，更是醫(yī)藥板塊難得一見的加速度狂飆。
8月21日，亞盛醫(yī)藥交出了一份亮眼的2025年半年度成績單。報(bào)告顯示，上半年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入2.34億元，其中核心產(chǎn)品耐立克（奧雷巴替尼）銷售收入達(dá)2.17億元，同比增長93%。這一增長主要得益于耐立克已獲批適應(yīng)癥全部納入醫(yī)保后的市場放量。
值得一提的是：亞盛醫(yī)藥-B（06855.HK）近半年股價(jià)表現(xiàn)也很強(qiáng)勢！2025年8月中旬盤中一度觸及 95.35港元，刷新上市以來新高。從年初至今（約8個(gè)月時(shí)間），股價(jià)累計(jì)上漲約 100.88%，實(shí)現(xiàn)翻倍。
財(cái)務(wù)表現(xiàn)：耐立克?銷售強(qiáng)勁，整體營收波
2025 年上半年，亞盛醫(yī)藥總收入為人民幣 2.34 億元，同比下降 71.6%（來源：港交所公告，2025-08-21）。這一下滑并非來自主營銷售惡化，而是 2024H1 存在兩筆可觀的海外許可里程碑付款，形成了較高的基數(shù)。若扣除一次性收入，耐立克?銷售額 2.17 億元，同比增長 93%，顯示醫(yī)保準(zhǔn)入與市場滲透的雙重驅(qū)動(dòng)效應(yīng)。
2024 年全年，亞盛醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)總收入 9.81 億元，同比增長 342%（港交所公告，2025-04-16），其中耐立克?銷售額 2.41 億元（同比+52%），表明 2025H1 的單品增長速度已顯著加快。（來源：2025H1 財(cái)報(bào)）
截至 2025 年 6 月 30 日，公司現(xiàn)金與銀行存款 16.61 億元，同比增長 31.7%，主要得益于年初赴美 IPO 融資約 9.7 億元（21財(cái)經(jīng)，2025-08-21）。相比不少國內(nèi)創(chuàng)新藥企依賴可轉(zhuǎn)債或股權(quán)再融資的模式，雙重上市讓亞盛獲得更靈活的資本操作空間。
核心產(chǎn)品驅(qū)動(dòng)業(yè)績?cè)鲩L
耐立克作為亞盛醫(yī)藥的首個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品，是中國首個(gè)獲批的第三代BCR-ABL抑制劑。該產(chǎn)品已獲批治療任何TKI耐藥并伴有T315I突變的CML慢性期和加速期的成年患者，以及對(duì)一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。
自2025年1月起，耐立克所有已獲批適應(yīng)癥全部被納入國家醫(yī)保藥品目錄，醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)為17.45萬元/年，報(bào)銷比例根據(jù)地區(qū)政策在50%至70%之間浮動(dòng)。
醫(yī)保覆蓋顯著提高了患者的可負(fù)擔(dān)性和可及性，推動(dòng)產(chǎn)品銷售快速增長。截至2025年6月30日，耐立克在中國的銷售收入從去年同期的1.13億元增至2.17億元。
市場覆蓋方面，耐立克在全國準(zhǔn)入的DTP藥房和醫(yī)院共達(dá)到782家，較2024年6月30日增長17%。其中準(zhǔn)入醫(yī)院數(shù)量由201家增至295家，同比增長47%。
雙引擎商業(yè)化格局形成
2025年7月10日，亞盛醫(yī)藥第二款核心產(chǎn)品利生妥（利沙托克拉）獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，用于治療既往經(jīng)過至少包含BTK抑制劑在內(nèi)的一種系統(tǒng)治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。
利生妥是中國首個(gè)獲批的國產(chǎn)原創(chuàng)Bcl-2抑制劑，也是全球第二個(gè)上市的Bcl-2抑制劑。Bcl-2靶點(diǎn)成藥性難度極高，自1985年被發(fā)現(xiàn)以來，全球僅有2個(gè)Bcl-2抑制劑獲批。
利生妥獲批后，公司迅速與國藥控股、上藥控股、華潤天津等多家醫(yī)藥流通龍頭企業(yè)簽署合作協(xié)議，全面推進(jìn)商業(yè)化布局。
在15天內(nèi)就在全國30多個(gè)城市、40余家醫(yī)院開出第一批處方，實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)品的快速落地。
研發(fā)管線全球化布局
亞盛醫(yī)藥正在加速推動(dòng)在研品種在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)。報(bào)告期內(nèi)，公司有9項(xiàng)注冊(cè)III期臨床研究穩(wěn)步推進(jìn)，其中3項(xiàng)獲美國FDA許可。除了已商業(yè)化的耐立克?，Bcl-2 抑制劑 APG-2575（貝維替尼） 被認(rèn)為是最有潛力的接力品種，正覆蓋 CLL、AML、MM 等高價(jià)值適應(yīng)癥市場。
耐立克共有3項(xiàng)全球注冊(cè)III期研究正在推進(jìn)，涉及CML、Ph+ALL、琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸間質(zhì)瘤（GIST）等多個(gè)領(lǐng)域，其中1項(xiàng)獲美國FDA許可。
2025年3月，奧雷巴替尼獲中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）突破性療法認(rèn)定，用于與低強(qiáng)度化療聯(lián)用，一線治療新診斷的費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ALL）患者。
利生妥的全球臨床開發(fā)也取得重要進(jìn)展。2025年8月，利生妥聯(lián)合阿扎胞苷（AZA）治療新診斷的中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的全球注冊(cè)III期臨床研究（GLORA-4）獲美國FDA和歐洲EMA同意開展。
值得注意的是，利生妥是目前國際上進(jìn)展較快的推進(jìn)中高危MDS注冊(cè)III期臨床的Bcl-2抑制劑。該研究有望支持利生妥成為全球首個(gè)獲批用于一線治療中高危MDS患者的Bcl-2抑制劑，打破該領(lǐng)域長期存在的臨床空白。
商業(yè)化策略：從單品到多曲線布局
1. 混合模式降低單一風(fēng)險(xiǎn)
亞盛采用“自主銷售+合作授權(quán)”并行策略：國內(nèi)重點(diǎn)由自建團(tuán)隊(duì)覆蓋優(yōu)化院線布局，海外引入合作方分擔(dān)市場與注冊(cè)成本。耐立克?在三線及以上城市的滲透率正在提高，醫(yī)保覆蓋帶來患者自付比例下降，有利于長療程依從性。
2. 多管線、多靶點(diǎn)同步推進(jìn)
除 Bcl-2 之外，公司在 IAP 抑制劑（APG-1387）、MDM2 抑制劑（APG-115）等領(lǐng)域的布局，可分散單品風(fēng)險(xiǎn)。
市場研究機(jī)構(gòu) EvaluatePharma 數(shù)據(jù)顯示，全球 MDM2 抑制劑市場到 2030 年有望超過 15 億美元，國內(nèi)尚無同類藥上市，這為亞盛爭取“先發(fā)”優(yōu)勢留下空間。
3. 對(duì)標(biāo)國際同類企業(yè)
在血液腫瘤賽道，AbbVie 依靠 Venetoclax（2016 年上市）年銷售額達(dá) 18 億美元（2024 年數(shù)據(jù)），通過持續(xù)適應(yīng)癥拓展實(shí)現(xiàn)長期增長。亞盛若要復(fù)制耐立克?的成功，需要在 APG-2575 上同步推進(jìn)國內(nèi)外注冊(cè)，并在一線聯(lián)合療法中搶占使用位置，否則可能在全球競爭中被后續(xù)產(chǎn)品替代。
結(jié)束語
耐立克?的放量，證明了亞盛在國產(chǎn)原創(chuàng)新藥商業(yè)化上的可行路徑。但未來能否復(fù)制這一增長，關(guān)鍵在于 APG-2575 等后續(xù)管線的臨床與注冊(cè)節(jié)奏 以及 國際化布局能否按預(yù)期打開市場。在全球創(chuàng)新藥加速迭代的大背景下，亞盛必須在產(chǎn)品接力、差異化競爭和資金使用效率上同步發(fā)力，才能在下一輪周期中延續(xù)“增長奇跡”。
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